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办法》的规定,经现场检查审核批准,诺诺德(中国)制药有限公司等71家药品生产企业符合药品gmp要求,发给《药品gmp证书》。特此公告。附件 认证目录(第224号) 国家食品药品监督管理局二○一一年五月五日药品gmp认证目录(第224号) 序号 企业名称 认证范围 证书编号 1 诺诺德(中国)制药 ...
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管理局依当事人、利害关系人申请组织的听证依职权组织的听证。国家食品药品监督管理局在行政许可、行政处罚、行政立法、行政决策等过程中组织听证的,适用本 4、附表5),听证通知书应当包括以下内容:(一)听证事由;(二)听证会的时间地点;(三)当事人、利害关系人姓名或名称;(四)听证主持人、听证员、记录员 ...
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年3月28日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予发布。本规定自2003年7月1日起施行。)第一章总则第一条为保证药品监督管理部门正确行使行政 但行政复议或者行政诉讼期间裁定停止执行的除外。第五十五条做出罚款没收违法所得决定的药品监督管理部门应当与收缴罚没款的机关分离,除按规定当场收缴的罚款外 ...
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07月15日-2004年07月16日 鲍丽薇陈连珊高力华 北京协康友制药有限公司 片剂、胶囊剂、颗粒剂、糖浆剂、口服液、酊剂 北京市 三九长征药业股份有限公司 小容量注射剂、片剂(均为激素类),原料药(盐酸土霉素) 国家食品药品监督管理局 2004年06月23日-2004年06月26日 赵宝龙闻平邓 ...
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丸剂(水蜜丸、水丸、蜜丸)、胶囊剂、颗粒剂、滴丸剂、片剂北京市药品监督管理局2005年04月13日-2005年04月15日丛骆骆 梁叶 彭正发天津 月29日谢博生 孔宪陵 王惠明南京圣药业有限公司原料药(盐酸西替利嗪、奥硝唑)江苏省食品药品监督管理局2005年04月02日-2005年04月03日朱 ...
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共和国药品管理法》的有关规定,依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》,经按程序进行现场检查审核批准,现发布北京同仁堂科技发展股份有限公司制药厂 蜜丸、水丸、蜜丸、浓缩丸、微丸、糊丸)、颗粒剂。北京市药品监督管理局2005年04月28日-2005年04月29日屈浩鹏 彦玲 敖洁天津 ...
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至2005年04月30日钱树德陆洲朱建中南通久药业有限公司干混悬剂江苏省食品药品监督管理局2005年04月24日至2005年04月25日霍瑾 海燕安徽省皖北药业股份有限公司原料药(盐酸班布特罗)、片剂、胶囊剂、颗粒剂安徽省食品药品监督管理局2005年05月20日-2005年05月21日钟淮滨陶有福王 ...
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器械经营企业许可证》中。三、经核准后,医疗器械经营企业应当按照《医疗器械监督管理条例》及经营许可的相关规定,对所设置的仓库进行管理并承担相应的法律 〕年号)后,依据国家食品药品监督管理局《关于印发医疗器械经营企业跨省辖区增设仓库监管规定的通知》(国食药监市[2006]223号)我省《医疗器械经营企业 ...
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各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局药品监督管理局):为进一步提高我国实施药品GMP水平,总结交流国内外实施药品GMP经验,国家局将在北京举办“2008药品GMP国际论坛”,邀请 ...
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不良事件的,研究者应当在24小时内报告有关省、自治区、直辖市药品监督管理部门国家食品药品监督管理局,通知申请人,并及时向伦理委员会报告。第四十二条 最长时间,根据法律法规的规定中止审批或者申请人补充资料等所用时间不计算在内。药品注册检验、审评工作时间应当按照本办法的规定执行。有特殊原因需要延长时间的 ...
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