制度。第七条 医疗机构设立制剂室，应当向所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门提交以下材料：(一)《医疗机构制剂许可证申请表》(见附件1)；(二 检查时，医疗机构应当提供有关情况和材料：(一)实施《医疗机构制剂配制质量管理规范》自查情况；(二)《医疗机构执业许可证》、《医疗机构制剂许可证》； ...
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药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，现发布北京双鹭药业股份有限公司等21 药业有限公司原料药(更昔洛韦)，片剂、胶囊剂、颗粒剂(头孢菌素类)广东省食品药品监督管理局2005年05月30日至2005年06月01日王夏娜蔡卫锋 ...
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药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁发的《药品gmp认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向上海第一生化药业有限公司等3 制药有限公司 上海市普陀区千阳路57号 原料药（醋酸奥曲肽、生长抑素、胸腺法新）。 沪m0483特此公告 上海市食品药品监督管理局二0一一年六月十七日 ...
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根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁发的《药品gmp认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向上海 ...
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根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向天津中安药业有限公司等50家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。企业名称认证范围证书编号天津中安药业有限公司原料药(茶碱)津F0072天津世纪药业 ...
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按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，诺和诺德（中国）制药有限公司等71家药品生产企业符合 切制、炒制、炙制、蒸制 粤m1048 50 拜耳医药保健有限公司广州分公司 进口药品分外包装（大容量注射剂、小容量注射剂） 粤m1049 51 佛冈德昌药业 ...
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财〔2014〕98号总局机关各司局，各直属单位：《国家食品药品监督管理总局基本建设项目管理办法》已经总局2014年第6次局长办公会议审议通过，现予印发 法律、法规和政策规定，坚持勤俭办事业、保证重点、兼顾一般，坚持遵循基本建设管理工作程序、充分发挥投资效益的原则。第四条基本建设项目由总局规划财务司归口 ...
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主管部门的学习，培训。各级公安、商务、海关、工商行政管理、安全生产监督管理、食品药品监督管理等主管部门要根据各自职责，结合工作实际，制定本单位、 委托的省级商务主管部门要严格审查易制毒化学品进出口许可申请，认真做好进出口许可证的管理工作。经商务部委托的省级商务主管部门要对申请进出口的易制毒化学品品种、 ...
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通知5、中共中央办公厅、国务院办公厅《关于开展治理商业贿赂专项工作的意见》6、《国家食品药品监督管理局关干开展治理商业贿赂各项工作的实施意见》7、国家 刑法》中有关商业贿赂的条款11、《中华人民共和国药品管理法》等相关法律、法规12、国家工商行政管理总局关于禁止商业贿赂行为的暂行规定13、本省(自治区 ...
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，深入贯彻落实科学发展观，认真实践科学监管理念，求真务实，开拓创新，在整顿和规范食品药品市场秩序、保障公众饮食用药安全各项工作中，涌现出一大批先进集体和先进 受表彰的先进集体和先进个人珍惜荣誉，谦虚谨慎，发扬成绩，再创佳绩。全国食品药品监督管理系统广大干部职工要以受表彰的先进集体和先进个人为榜样，全面 ...
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