]4号），发布时间：2004年5月17日；2．《关于印发辽宁省食品药品监督管理局行政许可申请受理及办理暂行规定的通知》（辽食药监发[2004]15号）， 联动机制的有关规定给予办理；此后，请市局指导申请人到省局提出省局为实施主体的许可申请，并向申请人说明理由。同时，做好以下工作：1．专用印章。市局在 ...
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监督管理局、局机关各处室、各直属事业单位：《陕西省食品药品监督管理局行政执法责任制规定》已经2007年9月17日局务会审定通过，现印发给你们，请认真遵照 断章取义和曲解法律，不以任何借口和方式随意执法。第十二条实施行政许可和行政处罚、采取行政强制措施，必须严格按照法律、法规、规章规定的权限进行，不得 ...
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管理局（药品监督管理局），有关单位：根据《中华人民共和国行政许可法》的有关规定以及北京市公安局等9部门《关于进一步加强印章管理工作的通告》要求，自2012年2月9日起，启用新的国家食品药品监督管理局行政许可受理专用章（30枚）、行政许可资料签收专用章（30枚）、化妆品许可专用章（1 ...
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-64047878－2209。二、从2008年9月1日始，进口化妆品、国产特殊用途化妆品和化妆品新原料的许可受理工作由国家食品药品监督管理局负责，受理地点为国家食品药品监督管理局行政受理服务中心，地址为北京市西城区北礼士路甲38号，邮编为100810，联系电话为010-68315572。 特此公告 ...
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按生效年份进行了调整排列。特此公告。附件：1、湖南省食品药品监督管理局行政执法依据2、湖南省食品药品监督管理局新增、废止的执法依据 二○一一年十一月二十九日附件1： 吊销许可证书法律依据：（1）《药品管理法》第八十条（2）《药品流通监督管理办法》第三十七条94、药品零售企业未按照国家食品药品监督管理局 ...
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最长时间，根据法律法规的规定中止审批或者申请人补充资料等所用时间不计算在内。药品注册检验、审评工作时间应当按照本办法的规定执行。有特殊原因需要延长时间的 时限的理由告知申请人。第一百五十三条国家食品药品监督管理局应当自作出药品注册审批决定之日起10日内颁发、送达有关行政许可证件。第十三章复审第一百五十 ...
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管理部门依法对医疗器械生产条件和生产过程进行审查、许可和监督检查等管理活动。第三条国家食品药品监督管理局主管全国医疗器械生产监督管理工作；县级以上地方( 监督员。医疗器械监督员的有关管理规定由国家食品药品监督管理局另行制定。第六章法律责任第五十二条有《行政许可法》第六十九条情形之一的 产品监督│││抽查 ...
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的包装、标签和使用说明书式样及色标；(六)委托生产合同；(七)受托方所在地省级药品检验所出具的连续三批产品检验报告书。委托生产生物制品的，其三批样品由受托方所在地 在实施本办法规定的行政许可中违反相关法律、法规的，按照有关法律、法规处理。第七章附则第五十九条本办法由国家食品药品监督管理局负责解释。第六 ...
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的自行取得且未披露的试验数据和其他数据，国家食品药品监督管理局自批准该许可之日起6年内，对未经已获得许可的申请人同意，使用其未披露数据的申请不予批准。 手续。第十四章 复 审第一百九十七条 申请人对国家食品药品监督管理局作出的决定有异议的，在申请行政复议或者提起行政诉讼前，可以在收到不予批准的通知之日 ...
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。坚持公开、公平、公正的原则，推行和完善行政许可集中受理制度，按照法定程序和期限办结许可事项。改革药品、保健食品、医疗器械产品审评机制，完善内部 药品监管部门要按照《中华人民共和国行政复议法》和《国家食品药品监督管理局行政复议案件审查办理办法》的规定，进一步做好行政复议案件的受理、审理工作，坚持“以 ...
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