理由而拒绝交回的，发药部门可拒绝发药。第二十九条各级药品监督管理部门、卫生行政部门和医疗机构不得违反本细则，另行制定限制患者正常使用 铁路分局铁路中心医院（天津市第四时心医院）大港油田集团职工总医院天津市石化医院“麻醉药品专用卡”供药医疗机构名单天津市东丽区程林医院天津市东丽区军粮城医院天津市津南区 ...
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，确因医疗需要，进行稀释或以之作为原料配制其它制剂的，须报所在地省级药品监督管理部门批准后，方可配制。第九条 医疗机构必须根据本单位医疗需要购用 二条 本办法自发布之日起实施。第十三条 解放军、武警部队医疗机构麻醉药品、精神药品供应办法分别由解放军总后卫生部、武警总部卫生部根据本办法制定具体管理办法。 ...
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”程序，按品种整理资料，并连同自查整改措施，于2006年1月底前报市药品监督管理局。多品种生产企业整理资料时，在保证一个品种申报资料完整性的前提下 。经营活动中必须建立购买方销售档案，并不得以现金交易。 八、尚未连接麻醉药品和精神药品监控信息网的定点生产企业，应当于每月5日前通过电子信息、传真、书面 ...
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报警装置，报警装置应当与公安机关报警系统联网；5．有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力；6．单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为；7．具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度；8．具有保证供应责任区内医疗机构所需麻醉药品和 ...
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不得缺项和随意更改；（四）印鉴卡应妥善保管，如丢失应立即通知发卡单位和麻醉药品经营单位。第十条印鉴卡的变更管理：（一）医疗机构变更名称须重新换发 部门的批件和执业许可证（原件和复印件）；（三）办理变更登记手续时，应向市级药品监督管理部门提出书面变更申请，填写印鉴卡的变更记录，相关人员应在变更记录上签字 ...
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药品监督管理部门会同同级卫生行政管理部门认定的二级以上（含二级）的医疗机构核发（药品监督管理部门不再核发）。一般各县设1个，各设区市设3至4个 证明书、患者身份证、代办人身份证。备案部门留存诊断证明书，在“专用卡”上加注“可供麻醉药品注射剂”并加盖特药审批专用章后，医疗机构方可供药。第八条诊断证明书的 ...
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、采购人员身份证明进行核实后方可销售。 严重缺陷 15 全国性批发企业向购买方销售麻醉药品(罂粟壳)时，是否执行各省局下达的销售计划；有无跨年度、超计划销售 销售日期、质量状况和复核人员等项目。 缺陷 22 建立完整的销售记录，记载药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、销售日期 ...
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营业执照》或登记证书复印件；(四)经办人身份证明、法人委托书。经省、自治区、直辖市药品监督管理部门审查合格的，应在1日内发给邮寄证明。邮寄证明样式(见附件2) 由省、自治区、直辖市邮政主管部门汇总后报国家邮政局。第十条邮寄过程中发生麻醉药品丢失、损毁、被盗的，邮政营业机构按邮政有关规定赔偿。其中丢失、 ...
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经营、使用和运输单位，并遵照执行。本办法自发布之日起施行。国家食品药品监督管理局、中华人民共和国铁道部、中华人民共和国交通部、中国民航总局二○○五年十一月八日 或丢失。第十七条承运单位应积极配合托运单位查询货物在途情况。麻醉药品和精神药品在运输途中出现包装破损时，承运单位要采取相应的保护措施。发生被盗 ...
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四条规定的医疗机构的诊断证明书(诊断证明书应载明诊断情况、疼痛程度和建议使用的麻醉药品类别等)； (二)患者本人的户口簿； (三)患者本人的身份证 (四)由患者亲属或监护人 领药时须将空安瓿或用过的贴剂交回。第十四条 各级药品监督管理部门、卫生行政部门和医疗机构不得违反本规定，另行制定限制患者正常使用 ...
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