按照《行政许可法》第三十条规定，将行政许可的事项、依据、条件、数量、程序、期限以及需要提交的全部材料的目录和申请书示范文本等在办公场所公示，未经公 号令）第二十四条7.全国性批发企业向有使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品的审批依据：国务院《麻醉药品和精神药品管理条例》（第442号令）第二十 ...
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主管部门594放射性药品生产、经营企业许可证核发《放射性药品管理办法》(国务院令第25号)省级食品药品监督行政主管部门595放射性药品使用许可证核发《放射性药品管理办法》(国务院令第25号)省级食品药品监督行政主管部门596麻醉药品、第一类精神药品购用证明核发《麻醉药品管理办法》《精神药品管理办法》 ...
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发布的《中华人民共和国技术引进合同管理条例施行细则》10．允许技术出口项目申请书和技术出口合同批准证书依据：对外经贸部、原国家科委《关于实施〈技术出口 药品管理法实施办法》10．放射性药品使用许可依据：国务院发布的《放射性药品管理办法》11．麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡依据：国务院发布的《精神 ...
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将行政许可的事项、依据、条件、数量、程序、期限以及需要提交的全部材料目录和申请书示范文本等在办公场所公示，未经公示的，不得实施。 二、依法实施的 十六条3．一类医疗器械生产的许可适用依据：国务院《医疗器械监督管理条例》(国务院令第276号)第八条4．医疗单位购用麻醉药品的审批适用依据：《中华人民共和国 ...
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变更。第二十条 变更《医疗器械经营企业许可证 》许可事项的， 医疗器械经营企业应当填写《 医疗器械经营企业许可证 》变更申请书，并提交加盖本企业印的《营业执照》 第三十九条 本《实施细则》由陕西省食品药品监督管理局负责解释。附件：国家重点监控第三类医疗器械产品目录一、一次性使用无菌医疗器械 1、一次性 ...
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、县(市)政府警察局申请许可： 一、申请书。 二、申请单位证明文件。 三、许可厂商产品中文说明书。 四、申请购置电气警棍(棒)(电击器)加附使用人在职证明文件及 异常者。 六、吸食或施用毒品或麻醉药品以外迷幻物品之违反社会秩序维护法行为，经二次以上裁定处罚确定者。 经许可后，发现有前项所列情形之一者， ...
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。 第64条 中药贩卖业者及中药制造业者，非经中央卫生主管机关核准，不得售卖或使用麻醉药品。 中药贩卖业者及中药制造业者售卖毒剧性之中药，非有中医师签名、盖章之 有关规定处理外，并应为左列处分： 一、制造或输入伪药、禁药及顶替使用许可证者，应由原发证照机关，撤销其全部制造、输入许可证及工厂登记证与营业 ...
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3.有关毒、麻、限剧药处方，遵照“毒麻限剧药管理制度”的规定及国家有关管理麻醉药品的规定处理。处方中有相反、相畏或超大剂量的用药，调剂室可拒绝调配，如属 、报损、变价、转让，须经上级主管部门批准。8.各科需要维修的仪器，应填写修理申请书，送交医疗器材料，维修人员应在1一2天内组织维修。若有困难也应说明 ...
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一艘悬挂其旗帜的船舶从事非法贩运麻醉药品或精神调理物质，可要求其他国家合作，制止这种贩运。 第一百零九条从公海从事未经许可的广播１．所有国家应进行合作， １）在非保留区域进行勘探和开发多金属结核的工作计划，而这些区域连同工作计划申请书所包括的区域的两个部分之一，其总面积将超过围绕提议的工作计划所包括的 ...
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站(A、B、C级)经营许可24、机动车驾驶员培训业户经营许可浙江省信息产业厅 一、削减项目(一)取消项目1、电子产品生产许可证申请书2、不合格产品质量整顿复查 质量管理规范认证8、医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品、戒毒药品等特殊管理药品的研制、生产、供应和使用9、罂粟壳需求计划(二)核准 ...
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