。申请领取运输证明须提交以下资料：(一)麻醉药品、第一类精神药品运输证明申请表(附件2)；(二)加盖单位公章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》复印件(仅 跨省运输的，发货单位应事先向所在地及收货单位所在地省、自治区、直辖市药品监督管理机构报送发运货物信息，内容包括发货人、收货人、货物品名、数量。 ...
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、在库储存与养护方面应符合《药品经营质量管理规范》有关条件要求。8．国家对经营麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、预防性生物制品另有规定的，从其 食品药品监督管理局提出申办申请，并提交以下材料：1．药品经营许可证申请表(式样见附件一)；2．工商行政管理部门出具的拟办企业核准证明文件原件及复印件；3．拟 ...
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药品监督管理局提出申请，并报送以下材料：一、申报麻醉药品和精神药品定点经营申请表； 二、加盖企业公章的《药品经营许可证》、《企业法人营业执照》、《 信息的网络说明材料和操作手册； 十、会计师事务所出具的财务资产负债表。上海市食品药品监督管理局收到完整的申请资料后，5日内对资料进行审查，决定是否受理。 ...
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药品零售企业应具有能够配备满足当地消费者所需药品的能力，并能保证24小时供应。国家对经营麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、预防性生物制品另有规定的，从其规定 第十二条筹建完毕后应提交以下材料：（一）核发《药品经营许可证》申请书；（二）《药品经营许可证申请表》；（三）工商行政管理部门出具的拟办企业核准 ...
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向市药品监督管理部门提出开办申请，同时提交下列材料：（一）《药品经营许可证申请表》；（二）由工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》复印件（企业法人 方药药品目录》进行分类并标示。第二十七条销售含有麻醉药品成份的复方处方药，不得超过3日用量或最小包装单位。销售毒性中药，必须凭医生签名和医疗机构 ...
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企业法人的非法人分支机构申请变更的，其上级法人必须在此申请表上签署意见或者加盖公章）；2．《药品经营许可证》正、本（原件各1份）；3．《营业执照》 须递交房屋产权证复印件；8企业质量管理文件及主要设施、设备目录；9是麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品经营点的，提供相关证明；105年来有无经销假劣药品的 ...
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购买，购买时出示以下证明文件：1．加盖医疗机构公章的《医疗机构执业许可证》副本复印件。2．卫生主管部门批准其戒毒诊疗业务的证明文件。3． 申报资料1.《医疗机构制剂许可证》(加盖公章的复印件)或《药品生产企业许可证》及药品GMP证书(口服溶液剂型)(加盖公章的复印件)2.麻醉药品安全生产设施图或照片3 ...
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需求，防止流入非法渠道，现将有关要求通知如下：一、罂粟壳已列入《麻醉药品和精神药品目录》，国家对其实行特殊管理，甘肃省农垦总公司为国家定点生产企业，云南省 ，做出是否批准的决定。批准的企业，由原发证部门在企业或门店的《药品经营许可证》经营范围中注明。四、罂粟壳定点批发企业、需用罂粟壳生产中成药和中药 ...
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监督管理局令第12号)三、申请范围：本市辖区内使用特殊药品(包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、麻黄素)的科研和教学单位四、办理程序：(一)申请 、罂粟壳必要性说明等)2、毒性药品、罂粟壳经营企业申请表3、《营业执照》(复印件)4、《药品经营许可证》、《药品GSP证书》(复印件)5、质量管理情况及 ...
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保证药品质量的规章制度。国家有关法律、法规对生产麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等另有规定的，依照其规定。关联法规 许可证》变更登记事项的应分别提交以下材料：(一)变更企业名称：1、药品生产许可证变更申请表(一式三份)；2、工商行政管理部门核准变更企业名称的证明文件( ...
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