管理，监督检查煤矿企业贯彻执行煤炭法律法规的情况，在职责权限范围内对违反《中华人民共和国煤炭法》、《煤炭生产许可证管理办法》的行为依法进行处理，并 (一)负责北京地区药品(含医疗器械)的监督管理工作，组织拟定地方性药品质量标准，负责药品生产、研制、经营单位和医疗单位制剂室的监督管理，依法查处违反药品 ...
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四条 本办法所称的医药是指中西成药、化学原料药、生物化学药品、中药材和医疗器械。 第二章 生产、经营医药的审批管理 第五条 国营医药生产、经营批发企业开办的 条 医疗单位自制的制剂，须有经卫生行政部门批准的《制剂许可证》方可生产。所生产的制剂应是市场无供应和供应不足、临床急需的药物；制剂只限本单位临床 ...
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经营企业合格证》向市卫生行政部门提出申请，经审查合格发给《药品经营企业许可证》；（三）凭《药品经营许可证》向工商行政部门申请领取《营业执照》。第六条企业在 原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品、诊断用药和有关医疗器械；（四）罂粟壳、２８种毒性中药材品种；（五）国家重点保护的 ...
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企业发现有不符合规定要求的，第一次责令停业整顿，第二次缩小其经营范围、或吊销《药品经营许可证》。监管结果均在媒体和市药品监督管理局政务网站上予以公布。 网站上公告连锁总部名单。7、药品零售企业分级管理办法适用于经营药品及兼营医疗器械的药品零售企业。附件一：药品零售企业评级标准（略）附件二：药品零售企业 ...
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同时将涉嫌违法行为抄告相关职能部门。二、明确无证无照经营监督管理和查处取缔工作职责根据《无照经营查处取缔办法》和现行法律法规规定，各相关职能部门对经 管理部门。负责对从事药品和医疗器械等经营活动进行监督管理。负责查处未经许可或已被依法吊销、撤销许可证，或许可证有效期届满后未按规定重新办理行政许可手续， ...
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做到未雨绸缪，守土有责，真正做到守一方净土，保一方平安。 二、依法严厉打击制售假劣药品、医疗器械以及无证经营、超范围经营等违法犯罪活动。对制售假劣药品、 》、《药品经营许可证管理办法》有关规定，结合GMP、GSP认证跟踪检查、农村药品“两网”建设及其他专项检查，加大对药品生产、经营企业和医疗机构的日常 ...
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数量的申请报告；(二)办理登记手续的委托代理协议书；(三)广告经营者营业执照和广告经营许可证；(四)广告样件；(五)广告管理法规规定应当提交的其他证明文件。工商行政 广告证明文件。第十五条印制企业对含有违法内容的印刷品广告不得印制。第十六条凡发布于商场、药店、医疗服务机构、娱乐场所以及其他公共场所的 ...
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监管成本，提高监管效能。六、规范药品监管信息的管理，促进药品经营企业信用体系建设按照《药品经营许可证管理办法》第二十五条的规定，各级监管部门要将药品 药品零售网点，方便群众购药；认真贯彻实施《浙江省医疗机构药品医疗器械使用监督管理办法》，加强农村基层医疗机构使用药品质量的动态监管，规范农村药品购销渠道 ...
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的发展，保障人民健康，特制定本办法。第二条凡具备本办法规定办医条件的机关、团体、企业事业单位和个人，经申请批准，可以开办医疗预防、妇幼保健、医学咨询 人员必须严格遵守《药品管理法》和各项药品管理的规定，合理、安全用药。以销售药品为主业的，应按规定申请药品经营许可证和办理工商登记。关联法规：全国人大法律 ...
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的，不得从事互联网信息服务。第五条 从事新闻、出版、教育、医疗保健、药品和医疗器械等互联网信息服务，依照法律、行政法规以及国家有关规定须经有关主管 国际联网安全保护管理办法》等有关法律、行政法规的规定予以处罚；对经营性互联网信息服务提供者，并由发证机关责令停业整顿直至吊销经营许可证，通知企业登记机关； ...
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