的公告、市场退出、信用监管以及责任追究等制度。6.全面推进医疗器械注册资料核查，强化医疗器械生产监督检查和质量监督抽验。到今年底，完成药品注册现场核查 猪肉进入加工和流通环节。5.加强农家店试点工作质量管理，建立优胜劣汰机制，健全企业管理制度，完善监督机制，加强质量考评。到今年底，县城以上地区进点屠宰 ...
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或转让柜台，严厉打击挂靠经营、走票以及用食品、保健食品、保健药品冒充药品和医疗器械等违法违规行为。5．大力整治虚假违法药品广告，坚决查处以消费者、患者、 进入加工和流通环节。5．加强农家店试点工作质量管理，建立优胜劣汰机制，健全企业管理制度，完善监督机制，加强质量考评。到今年底，县城以上城市进点屠宰率 ...
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的公告、市场退出、信用监管以及责任追究等制度。6.全面推进医疗器械注册资料核查，强化医疗器械生产监督检查和质量监督抽验。到今年底，完成药品注册现场核查 猪肉进入加工和流通环节。5.加强农家店试点工作质量管理，建立优胜劣汰机制，健全企业管理制度，完善监督机制，加强质量考评。到今年底，县城以上城市进点屠宰 ...
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，考试合格，方可上岗。第二章制度与管理第六条应根据药品、医疗器械管理的法律法规和相关文件制定符合企业实际的质量管理文件，包括质量管理制度、职责、工作程序。（一 监管的条件。第十五条应对所用设施和设备的检查、保养、校准、维修、清洁建立档案。第四章验收结果评定第十六条现场验收时，应逐项进行全面检查、验收， ...
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月底前牵头单位省药品监管局合同单位省邮政局、公安厅。10、一次性医疗器械质量问题深入开展对一次性医疗器械的专项检查，查处生产、经营、使用不合格或无证生产、 、甲方将测绘项目发包给不具有相应资质的测绘单位等违法行为，完善测绘市场管理制度，建立长效的鉴管机制。工作目标规范测绘市场行为，引导测绘市场健康发展 ...
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，或者水产品养殖基地是否有养殖证 二查是否有管理制度或养殖技术规程 三查是否有养殖档案 三、食品生产加工企业、食品小作坊 一查是否有卫生许可证 二查 是否有动物产品检疫合格证章 七、药品、医疗器械生产企业 一查药品生产企业是否取得《药品生产许可证》和《药品生产质量管理规范认证证书》（GMP证书），医疗 ...
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器械产品的注册审批、一次性使用无菌医疗器械生产企业销售人员的登记、医疗器械广告进行监督管理、中药材集贸市场监管等事项的相关信息、相关法规、办事指南、表格下载 ），做到预防在先，及时反映，妥善处理。⒊具体措施（1）物理环境，建立落实管理制度和技术防范措施，建立安全、可靠、稳定运行的机房环境。（2）计算机 ...
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医疗机构中从事直接接触一次性使用无菌医疗器械的工作人员；（五）直接接触药品的包装材料和容器的生产企业从事生产操作、质量管理、设备管护、销售供应的工作人员 主治医师、主管技师或相应职称以上的专业技术人员；（五）建有完善的健康检查制度。第六条具有预防性健康检查资质的机构也可以承担医药行业工作人员的健康检查 ...
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质量体系运行有效性的监督工作。对取得《医疗器械注册证》生产企业满1年的企业进行质量体系复查。继续开展重点监管企业的监督检查，覆盖面达100％。5． 生产涉及人身健康安全商品的出口企业全部纳入监管范围，建立质量档案，掌握生产经营状况，加强日常监管；全面推广应用进出口商品全申报管理电子系统，将通过本地口岸 ...
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监管网入网建设。截至今年年底，10类产品生产企业100%建立质量档案，基本解决无证生产的问题。获证企业生产产品的抽查合格率提高到90%以上，其中大型企业 教育和监督药品零售企业加强销售人员管理。药品零售企业经营非药品产品的，必须设立非药品产品专售区域，设置明显的分区标志。6. 整顿医疗器械流通秩序。对 ...
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