行为;大力整治虚假违法药品广告，逐步建立违法广告的责任追究制度;全面推进医疗器械注册申报资料真实性核查和医疗器械生产企业质量体系运行情况的核查，重点抽查高风险产品和质量 。市政府将对整治好的单位进行表扬，对工作不力的单位进行通报批评。（二）坚持属地管理，落实责任追究。各县（市）、区人民政府要切实把产品 ...
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公平的竞争环境。1．要进一步加大我省药品生产企业结构调整力度。按照《药品管理法》等有关规定，严格药品和医疗器械生产、经营的市场准入，要在去年换证的 部门要对药品的生产、流通、使用全过程依法进行监督与管理，进一步做好药品、医疗器机械产品的抽验工作，定期公布药品和医疗器械产品质量情况；规范药品广告、医疗 ...
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的包装上应有生产厂名称及产品批号。药品，每个生产厂一般应抽取三个批号样品；医疗器械，每个生产厂应抽取三台样品或按规定的抽样方案抽取。第七条抽查产品 的，由国家医药管理局立即通知省、自治区、直辖市医药管理局（总公司）组织对生产企业质量管理况状和产品进行检查，并严肃处理；必要时主管专业公司召集同品种产品不 ...
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) 二、取消的各类审批事项(19项)(一)取消审批事项1．事业单位依照国家公务员制度管理2．面向社会公开招聘人才广告(二)取消审批事项，依法监管和服务3． 零售定点单位4．经营家用性医疗器械企业5．特殊药品三级经营企业 二、取消的各类审批事项(9项)(一)取消审批事项1．医疗保险定点零售药店(转移到市 ...
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劳动部门认可），从事验配业务前应按产品要求，进行相应的培训。4、制定相关管理制度，并严格执行。5、同时要做好以下工作：（1）对配镜者进行配 配合药品监督管理部门对事故进行调查、分析、处理。第八条隐形眼镜经营企业违反上述规定的，按照《医疗器械监督管理条例》等有关规章进行处罚。关联法规：国务院行政法规（1 ...
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重点生产企业或具有现代物流能力的药品、医疗器械经营企业；（二）行业诚信度较高，具有良好的质量管理水平和经济效益；（三）具有完善的生产设施设备或现代物流 事业单位承担中央医药储备任务。第十六条中央医药储备单位应当建立完善的医药储备管理制度，主要承担以下任务：（一）执行医药储备计划，落实各项储备任务；（二 ...
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和非法收受患者财物，不利用执业之便谋取不正当利益；不收受医疗器械、药品、试剂等生产、经营企业或人员以各种名义、形式给予的回扣、提成，不参加其安排、 机构各项内控制度，加强财物管理，合理调配资源，遵守国家采购政策，不违反规定干预和插手药品、医疗器械采购和基本建设等工作。第十七条 加强医疗、护理质量管理， ...
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管理的第一责任人，负责建立健全本机构医疗技术分级管理制度和保障医疗技术临床应用质量、安全的规章制度；建立医疗技术档案，对医疗技术定期进行安全性、有效性和合理 器械、器具相关证明进行审核。对于按规定可以重复使用的医疗器械，严格按要求清洗、消毒或者灭菌，并进行效果监测。 5、严格执行手卫生规范，落实医院 ...
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监管部门要按照有关法规，加强对药品、医疗器械的生产、销售环节的监督管理，保证药品、医疗器械的质量安全可靠，建立健全保障制度，杜绝一切假冒伪劣药品及医用 措施等方面加大推进力度，做好名牌创建的规划和培育工作，支持企业增强自主创新能力、提高质量管理水平和产品能级，创建一批体现我市水平、行业先进、服务领先的 ...
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交接班制度、技术准入制度等。其中，对病历管理要重点加强运行病历的实时监控与管理。4、加强基础医疗和护理质量管理，强化“三基三严”训练。5、合理检查、合理 40、严禁医务人员索要患者及其家属的财务；严禁医务人员接受医疗设备、医疗器械、药品、试剂等生产、销售企业或个人给予的回扣、提成和其他不正当利益。41 ...
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