管理，即“单位开票、银行收款、统一开户、收支统管”的管理办法。具体实施步骤是：(一)执收单位向缴款单位或缴款人(包括公民、法人和其他组织，以下统称 审查费3．一次性输液器生产许可证审查费4．机电产品进口登记费5．药品生产企业合格证费6．药品经营企业合格证费7．GMP认证费8．医疗器械生产准许审查费9． ...
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；接生站的专职助产士不少于二人；妇产科诊所须有女工作人员。(三)有相应的医疗器械、药品、消毒、隔离、抢救等基本设施。 第五条 个体行医应具备下列条件 制剂。个体行医有特殊疗效的配方，可以经县级卫生行政部门批准，并指定取得《药品生产企业许可证》的单位代为加工。所加工药品，只供自用，不得在市场上销售。 第 ...
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药剂。个体行医有特殊疗效的配方，可以经县级卫生行政部门批准，并制定取得《药品生产企业许可证》的单位代为加工。所加工药品，只供自用，不得在市场上销售。第十三 之日起施行。根据《中华人民共和国行政处罚法》，决定对《山西省社会办医和个体行医管理办法》作如下修改：将第二十二条修改为：“社会办医和个体行医违反本 ...
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；(四)医疗器械生产、经营企业和医疗机构中直接接触一次性使用无菌医疗器械的工作人员；(五)直接接触药品的包装材料和容器的生产企业生产操作、质量管理、设备 的，视情节轻重处以3000元以下的罚款第二十五条 违反本办法规定的药品生产企业、药品经营企业、医疗机构，情节严重或造成重大影响的，当地药品监督管理 ...
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企业、药品零售企业、药品零售连锁企业、医疗器械生产企业、医疗器械经营企业、药品包装材料、容器生产企业和医疗机构。第三条诚信管理是指食品药品监督管理部 生产经营的具体品种、通过认证情况、技术人员情况、许可证、营业执照、单位代码证书号及联系等。(二)执业药师身份信息包括：姓名、性别、资格证书号、注册证号及 ...
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九条 药品电子商务试点网站发布有关企业信息时，必须同时标明药品生产企业、经营企业名称、《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》及其编号；发布有关药品信息 法律、法规有关规定的，药品监督管理部门依照有关规定予以处罚。第七章 附 则第三十一条 本办法所指药品包括医疗器械和直接接触药品的包装材料和药用 ...
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管理办法《石家庄市医药行业工作人员健康检查管理办法》已经二○○五年十月二十日市第十一届人民政府第四十次常务会议讨论通过，现予发布。自二○○六年一月一日起施行 制剂配制等直接接触药品的工作人员；（四）医疗器械生产、经营企业和医疗机构中从事直接接触一次性使用无菌医疗器械的工作人员；（五）直接接触药品的包装 ...
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参加优质产品的评选和申请产品质量认证；已获得优质产品称号或取得产品质量认证、生产许可证的产品，经整改仍达不到要求的，由发证机关撤消其有关证件和标志 和合格认证，由中国医疗器械、制药机械产品认证委员会按照其制定的产品质量认证管理办法组织实施。第二十八条国家鼓励有条件的制药机械生产企业，积极申请产品质量 ...
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要及时调整公布零售价格。各级物价部门要加强监督检查。选择我省有条件的药品生产企业，进行药品包装上印制零售价格的试点。 20．执行国家财政政策，规范我省 、《药品经营质量管理规范》(英文缩写GSP)等规定，加强监督实施，督促有关企业的整改。严格核发《药品经营企业许可证》和《医疗器械经营企业许可证》，做好 ...
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要及时调整公布零售价格。各级物价部门要加强监督检查。选择我省有条件的药品生产企业，进行药品包装上印制零售价格的试点。20．执行国家财政政策，规范我省 、《药品经营质量管理规范》(英文缩写 GSP)等规定，加强监督实施，督促有关企业的整改。严格核发《药品经营企业许可证》和《医疗器械经营企业许可证》，做好 ...
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