收入要全部纳入业务收入，统一核算。卫生行政管理部门及其它有关部门要制定相应管理办法，严格监督管理。四、建立健全医疗服务体系对社会卫生服务组织、综合医院和 监督，按照管理规范对现有药品经营企业限期整改，凡达不到整改要求的，取消其药品经营资格。严格核发《药品经营企业许可证》和《医疗器械经营企业许可证》， ...
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、评标、中标以及相关的法律责任等进行探索，提出规范药品集中招标采购的具体办法。医疗机构是招标采购的行为主体，可委托招标代理机构开展招标采购，具有编制招标文件 ，现有企业要按管理规范限期整改，整改后仍达不到要求的，不予换发新证。严格核发《药品经营企业许可证》和《医疗器械经营企业许可证》。完善质量公告制度 ...
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、评标、中标以及相关的法律责任等进行探索，提出规范药品集中招标采购的具体办法。医疗机构是招标采购的行为主体，可委托招标代理机构开展招标采购，具有编制招标文件 ，现有企业要按管理规范限期整改，整改后仍达不到要求的，不予换发新证。严格核发《药品经营企业许可证》和《医疗器械经营企业许可证》。完善质量公告制度 ...
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工业，计算机工业，通讯设备的制造业；(四)轻工业，纺织工业，食品工业，医药和医疗器械工业，包装工业；(五)农业，牧业，养殖业；(六)旅游和服务业。关联法规： 企业经批准延长合营期限后，应按照《中华人民共和国中外合资经营企业登记管理办法》的规定，办理变更登记手续。关联法规：国务院行政法规（1）条第一百零 ...
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具有依照法定程序取得的《药品生产企业合格证》、《药品生产企业许可证》及《营业执照》或药品经营企业合格证》、《药品经营企业许可证》及《营业执照》。 第二十条 药品交易的，其药品交易部分应参照本办法执行。 第二十八条医疗器械、包装材料交易会参照本办法执行。 第二十九条本办法由国家医药管理局负责解释。 第三 ...
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合格证》、卫生行政部门核发的《药品经营企业许可证》和工商行政管理部门核发的营业执照。入场经营者必须具有中药材基本知识和卫生行政部门核发的健康证。第九条 入场 ，须经省卫生行政部门审核批准。第十四条 中药材市场严禁销售中药材以外的药品、违禁药材和一次性输液器、注射器等医疗器械和卫生材料。第十五条 市场 ...
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添加剂预混合饲料产品生产许可依据：农业部发布的《饲料添加剂和添加剂预混合饲料生产许可证管理办法》(三)备案1项配合饲料、浓缩饲料、精料补充料、饲料原料生产 、容器生产企业管理办法》(试行)3．第二、三类医疗器械生产企业许可依据：国务院发布的《医疗器械监督管理条例》4．第二、三类医疗器械经营企业许可依据 ...
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、卫生部《药品管理法实施办法》4．第二、三类医疗器械生产企业许可依据：国务院《医疗器械监督管理条例》5．第二、三类医疗器械经营企业许可依据：国务院《医疗 4项1．煤炭生产许可依据：《中华人民共和国煤炭法》、国务院《煤炭生产许可证管理办法》2．开办年产能力60万吨以下煤矿依据：《中华人民共和国煤炭法》、 ...
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行政许可的决定》国务院令第412号第1项部委规章：《境外投资项目核准暂行管理办法》国家发改委令第21号第25条部委规章：《外商投资项目 食品药品监督局498放射性药品经营企业许可证核发行政法规：《放射性药品管理办法》国务院令第25号第12条省食品药品监督局499互联网药品、医疗器械信息服务审核行政法规 ...
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卫生质量关，确保大型会议及重要活动的食品卫生安全。３．严格按照《餐饮业食品卫生管理办法》（［２０００］卫生部第１０号令）的要求，加强餐饮业的监督检查，对 及国家重点保护的４２种野生动植物药材品种；（十）一次性使用无菌医疗器械经营企业经营无产品注册证、无合格证明、过期失效、淘汰或者从非法渠道购进的一次性 ...
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