，组织有关人员对城乡医疗单位、医药商店、医药仓库进行走访活动，定期发函各有关单位，聘请老中药、老药师及有关人员召开座谈会，虚心听取他们对药品质量的疗效、性能 公司和企业，应根据具体情况制订实施细则。 第四十七条有关全面质量管理问题，由国家医药管理局另行规定。 第四十八条本办法的解释权属中国药材公司。 ...
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条例》、《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》(暂行)规定和国家食品药品监督管理局、卫生部《关于继续加强对医疗机构的医疗器械监督管理的通知》、四川省食品药品 。 二、突出重点明确责任各单位应当建立由主管领导负责的医疗器械质量管理机构。明确各级人员和机构职责，配备与使用相适应的具有一定专业知识、使用经验 ...
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档案的；(二)未将患有传染病、精神病、皮肤病或可能影响药品质量的人员调离直接接触药品岗位的；(三)在岗生产人员未按规定洗手、洗澡、剪指甲、穿戴工作服、工作鞋、工作帽 非药品混放的；(五)未建立健全药品质量检验、入库验收、在库保养、出库验发制度或无详细记录的；(六)特殊管理的药品无专人负责、专帐、专柜加 ...
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第十三条 药品集中采购监督管理的主要内容是： (一)相关部门依法履行职责、执行上级部署、相互协作配合的情况; (二)执行医疗机构药品集中采购有关规定的情况; (三 有关部门负责解释。第二十二条 本办法自发布之日起施行。《医疗机构药品集中招标采购监督管理暂行办法》(国纠办发〔2001〕17号)同时废止。 ...
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的管理；审计部门要定期对基金收支和管理情况进行审计；药监部门要加强对医疗机构、零售药店的药品、医疗器械质量监管；残联要协助制定残疾城镇居民参加基本 人员在定点医疗机构住院发生符合规定的医疗费用，在执行《湖南省基本医疗保险和工伤保险用药范围操作手册》、《郴州市城镇职工基本医疗保险诊疗项目管理暂行规定》和 ...
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次常务会议讨论通过，现印发给你们，请认真贯彻执行。二０００年十二月十四日玉林市城镇职工基本医疗保险定点医疗机构管理暂行办法第一条为了加强和规范城镇职工基本 病床数、病床利用率；㈤符合医疗机构评审标准的证明材料；㈥药品监督管理和物价部门监督合格的证明材料。㈦由劳动和社会保障行政部门规定的其他材料。第八条 ...
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〕55号各县（市）、区人民政府，市人民政府各部门：《新乡市新型农村合作医疗制度暂行规定》已经市政府同意，现印发你们，望认真贯彻执行。二○○四年四月二十二日新乡市 、授意医护人员作假的；（四）利用合作医疗在定点医疗机构开出药品进行非法倒卖的；（五）其他违反合作医疗有关管理规定的行为。第六章附则第十八条市 ...
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基金支出或者参保居民个人负担的；（二）定点医疗机构将门诊病人挂名住院或冒名住院，将非医疗保险的病种、药品、项目列入医疗保险支付范围，弄虚作假，套取医疗保险 统一审核批准，州社保经办机构协议管理。定点医疗机构的准入条件参照城镇职工基本医疗保险确定。第四十九条本办法筹资标准，待遇支付等规定，在实施过程中， ...
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规划，取得《医疗机构执业许可证》，卫生行政部门年审合格且具备24小时提供医疗服务的能力；2. 严格执行国家、自治区规定的诊疗项目、医疗服务设施和药品价格政策 地区劳动保障行政部门建立对定点医疗机构服务质量的定期和年终检查考核制度，加强对定点医疗机构服务和管理情况的监督检查。第八条本暂行办法由地区劳动和 ...
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药品监督管理局，省局稽查局：根据《麻醉药品和精神药品管理条例》、《罂粟壳管理暂行规定》，为进一步加强全省罂粟壳管理，保证合法需求，防止流入非法渠道， ）加盖公章的《企业法人营业执照》、《药品经营许可证》、《药品经营质量管理规范认证证书》、《药品生产许可证》、《医疗机构执业许可证》等资质证明文件复印件； ...
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