企业，经验收，你公司已基本具备《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《药品生产监督管理办法》规定的药品生产企业开办条件，同意核发你公司《药品 远制药有限公司；2.注册地址：北京市丰台区丰台路口139号主楼322（园区）；3.生产地址：北京市丰台区长辛店李家峪211号；4.法定代表人：张士辉；5.企业 ...
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药品监督管理局：现将云南省药品监督管理局云药稽函[2003]51号《关于对非法药品生产企业昆明富民制药厂生产假药的协查函》转发给你们，请你们对该函附件中所列假冒昆明富民制药厂生产假药情况注意监督检查，一旦发现，一定要追根溯源，依法查处，并将查处情况及时上报我局打假办公室。 ...
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各药品生产企业：为掌握我市药品生产行业及基本药物品种的生产销售情况，请各企业按照本通知的要求，填报2010年的相关数据（详见附件1、2） 安监处邮箱ajc@szda.gov.cn（表格不必压缩，邮件主题为：2010统计）。各企业所报数据仅为我局内部使用，不对外公开。联系电话：82002749。特此通知 ...
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药品管理法》第五章第五十一条的规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员每年都要进行健康检查，合格者发给“健康证”，持“ 健康证明的体格检查表。3、健康证办理需五个工作日。联系单位： 深圳市药品行业特有工种职业技能鉴定站联系人：马医生联系电话：83193971联系地址：深圳市红荔 ...
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食药监市〔2006〕494号），国家局组织对申报定点生产第一批城市社区、农村基本用药目录品种的药品生产企业进行了审核，经审核批准北京双鹤药业股份有限公司等10家 氢氧化铝片、盐酸二甲双胍片、硫酸阿托品注射液）2．华北制药股份有限公司（定点生产品种：注射用青霉素钠、注射用头孢唑啉钠）3．华北制药集团制剂 ...
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各放射性药品生产企业：根据国家食品药品监督管理局《关于开展换发放射性药品生产经营许可证工作的通知》（国食药监安[2011]467号）要求，本次换证现场检查由省局负责组织现场检查。现将有关事宜通知如下：1、企业应按国食药监安[2011]467号文要求，认真开展自查工作，在自查符合要求的基础 ...
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和诺德（中国）制药有限公司等71家药品生产企业符合药品gmp要求，发给《药品gmp证书》。特此公告。附件：药品gmp认证目录（第224号） 国家食品 制、炒制、炙制、蒸制 粤m1048 50 拜耳医药保健有限公司广州分公司 进口药品分外包装（大容量注射剂、小容量注射剂） 粤m1049 51 佛冈德昌 ...
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并登录中国药品电子监管网完成一次电子监管码号段下载。二、 药品生产企业如最小销售包装上无法加印（贴）电子监管码，需在最小销售包装的上一级包装上加印 后，再到省局办理相应手续。三、 2011年2月底后仍未入网的国家基本药物品种生产企业，一律按有意规避监管记入诚信系统向社会公示，并取消在我省的基本药物招标 ...
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办理定点经营手续，自发文之日起凡药品经营许可证上无二类精神药品经营范围的企业一律不准经营二类精神药品。药品生产企业、各级医疗单位均应向具备二类精神 公司47、中新药业国卫医药有限公司48、天津领先康迪医药有限公司二、连锁企业1、天津中新药业集团股份有限公司医药连锁分公司2、天津中新药业集团股份有限公司 ...
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各市药品监督管理局：现将《河北省药品生产许可证验收标准》与予发布，从发布之日起执行。凡新开办药品生产企业，现有药品生产企业改造后验收，现有药品生产企业新增剂型候车间均按此标准进行验收。二○○三年六月二十七日...
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