按规定更改。批记录按批号归档，保存一年。8-3 建立放射性药品退货和收回的书面程序，并有记录；药品退货和收回记录内容包括品名、批号、规格、数量、退货单位及地址、原因、日期、时间、处理意见等。8-4 因质量原因退货和收回的放射性药品制剂，应在质量管理部门监督下处理；涉及其它批号时，应同时处理。 ...
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实行 烟叶准运证计算机网络管理系统后专卖管理的有关问题通知如下：? 一、关于退货的问题。供需双方先到中国烟草交易中心办理合同的解除手续，然后到中国烟叶 双方重新签订购销合同。货物所在地的省级烟草专卖局根据新购销合同开具准运证。退货的相关信息存 入烟叶准运证计算机网络管理系统。? 三、关于国内烟叶和出口 ...
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，在“三包”期限或者与消费者约定的期限内，应当按照商品质量标准负责修理、更换或者退货，不得向消费者收取任何费用。经营者对履行修理义务的商品，一次修理时间不得超过三十日。经过两次修理仍不能正常使用的，应当免费为消费者调换商品或者退货，并按照商品销售凭证价款的5％补偿消费者因延误使用而遭受的损失。第 ...
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损失的，应当赔偿损失。因产品缺陷造成人身伤害、财产损失的，应当赔偿损失。修理、更换、退货和赔偿责任，由销售者承担和履行；属于生产者或供货者责任的，销售者有权向其追偿， 第十一条、第十二条、第十三条的规定，应当履行而未履行修理、更换、退货和赔偿责任的，责令其在限期内履行，可以处以一千元至五千元罚款。第三 ...
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支付。关联法规：国务院部委规章（2）条第二十九条 单位应当加强退货与折让的管理，采购部门办妥退货手续或取得折让后，由财会部门办理退货款或折让款的 客户退回的货物应当出具验收报告。仓库部门应当在清点、检验和注明退回货物的品种和数量之后，填制退货接收报告。第三十六条 销售人员应当根据验收报告和退货接收报告 ...
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达成一致，且派遣人员所需费用由零售商承担。 第九条 存在下列情形的，供应商有权拒绝退货：(一)零售商因自身原因造成商品污染、毁损、变质或过期要求退货 给供应商造成的损失；(二)零售商以调整库存、经营场所改造、更换货架等事由要求退货，且不承担由此给供应商造成的损失；(三)零售商在商品促销期间低价进货， ...
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保存至药品失效期后1年；未规定药品失效期的销售记录应保存3年。第七十四条药品退货应有记录，其内容至少应包括：品名、批号、规格、数量、退货单位和地址、退货原因及日期、处理意见。退货原因涉及其它批号时，应同时处理，并向卫生行政部门提出书面报告。第十三章 用户意见和不良反应报告第七十五条对用户提出的药品 ...
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每批成品应有销售记录。内容应包括：品名、规格、批号、数量、收货单位和地址、发货日期。根据记录应能追查每批药品的出厂情况，必要时及时全部收回。 2．药品退货应做好记录，并予保存。记录内容应包括：品名、规格、批号、数量、退货单位、退货原因、日期、处理意见等。若退货原因涉及其它批号时，应同时研究处理。并应 ...
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出厂后情况，必要时及时地完全收回。记录应保存至药品失效期或负责期后1年。第四十六条成品退货记录存档。内容包括：品名、规格、批号、数量、退货单位、退货原因、日期、处理结果等。若退货原因涉及其他批号时，应同时研究处理，并向农牧行政部门提出书面报告。第四十七条用户对药品质量问题提出的各种申诉意见， ...
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应当保证质量。消费者因商品或者服务出现故障或者质量问题要求修理、更换、重作、退货、退还货款或者服务费用、赔偿损失，或者因数量不足要求补足数量的，经营者应当 以前款规定方式销售的商品存在质量问题的，消费者可以自收到商品之日起三十日内退货。国家另有规定或者经营者与消费者另有约定的，从其规定或者约定。第二十 ...
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