检查实施方案。一、指导思想全面贯彻落实国务院、国家食品药品监督管理局以及北京市委、市政府整顿和规范药品市场秩序，强化药品生产质量管理的精神，按照《全国 质量管理职权是否进行授权。(2)质量管理部门负责人技术要求质量管理部门负责人是否与药品GMP认证时一致，若变更是否按规定报省局备案；a、学历：是否具有 ...
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条例》（中华人民共和国国务院令第276号）和《医疗器械生产监督管理办法》（国家食品药品监督管理局令第12号）的要求，我局对2011年第三季度 鸿慈童康医疗器械有限公司 13 京药监械生产许20110037号 北京汇征吉礼生物技术中心 14 京药监械生产许20110038号 北京华康天怡生物科技有限公司 ...
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，事关有效预防、控制传染病，保障人体健康和促进经济社会的协调发展，进一步加强北京地区疫苗的安全监管，有效预防疫苗生产、流通和各环节中质量安全事故的发生 批发企业应依照新颁布的《疫苗流通和预防接种管理条例》及国家食品药品监督管理局《疫苗经营监督管理意见》提出申请，获得批准后方可开展疫苗经营业务。未经过 ...
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医疗器械处联系电话：83979531、83979525；北京医药行业协会联系电话67682379：) 特此通知。 二〇〇九年五月十九日 附件： 1.《医疗器械广告审查办法》(中华人民共和国卫生部 国家工商行政管理总局 国家食品药品监督管理局令第65号 (//www.bjda.gov.cn/ ...
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为国药准字Z11020693)未按规定申请中药同品种保护，根据国家食品药品监督管理局“关于中止部分中药同品种药品生产批准文号效力的通知(第35号)”(国食药监注[2006 的合格药品可在有效期内销售使用，逾期仍在生产和销售的，将按照《中药品种保护条例》第二十三条之规定，依法按假药查处。 特此通知。 二 ...
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监督抽验，现将情况公告如下：一、射频消融仪类产品抽验情况本次共抽验了北京、上海、河南、四川、广东、广西、山东、陕西等八省(区、市)11家国内 《医疗器械监管条例》的有关规定依法予以查处，责成有关企业认真查找原因，限期整改，切实加强质量控制，严禁不合格产品出厂。 国家食品药品监督管理局二○○四年九月二日...
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依据国家食品药品监督管理局《关于印发〈食品药品放心工程实施方案〉的通知》（国食药监办〔2003〕174号）及《关于实施食品药品放心工程开展医疗 共和国医疗器械注册证》的产品名单通告如下：序号申报单位产品名称、型号注册证号1北京方程世纪纳米材料科技有限公司纳米复合材料保健服饰京药管械（准）字2001第 ...
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北京各有关药品生产企业、进口药品代理商：根据国家食品药品监督管理局有关非处方药审核登记文件要求，结合我市药品生产企业及进口药品代理商实际情况，现将我市非 管理局公布修改说明书品种；3.审核登记要求按照“关于开展第二批非处方药品审核登记工作的通知”（京药监安〔175〕号）文件执行。4.今后新品种及修改 ...
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连锁 中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素、生物制品（除疫苗） 长春市 长春市大经路528号 2011.10.25 b-jl11-401特此公告 吉林省食品药品监督管理局二〇一一年十一月十六日...
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列》和《医疗器械经营企业许可证管理办法》等相关法律法规，加强对医疗器械经营企业的监督管理，进一步规范市场秩序，根据我局《上海市医疗器械经营企业分级 》和《医疗器械经营企业许可证管理办法》依法处理，并督促其整改。上海市食品药品监督管理局二00六年七月十八日附：2006年二季度全市医疗器械经营企业日常监管 ...
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