的行为及时予以干预。2?强化药品不良反应(事件)的监测。各级药监、卫生医疗机构要建立健全药品不良反应、医疗器械不良事件报告监测机制，落实人员和责任 、玩忽职守、徇私舞弊等违法犯罪行为，坚决排除地方保护主义的干扰，清除对药品、医疗器械生产经营企业限制进行依法监督检查的规定。各级政府有关部门要依法履行工作 ...
//www.110.com/fagui/law_263746.html-了解详情
减少危害后果。在地方政府领导和指挥下，各级食品药品监管部门组织实施药品和医疗器械不良事件应急预案，并制定本地区实施办法，加强应急处理人员培训和演练，提高 依法采取控制措施。七、依法加强技术体系建设，提高科学监管能力16、强化药品医疗器械技术检验机构建设。统筹规划，整合资源，分阶段重点建设和装备各级药品 ...
//www.110.com/fagui/law_104971.html-了解详情
因输液、输血、注射、服药等引起不良后果的，要对现场实物暂封存保留，以备检验。第十一条医疗事故或事件发生后，医疗单位应首先进行调查、处理、 的补偿款额可占补偿总额的百分之五至百分之十。医务人员未经批准业余有偿行医发生的医疗事故，其经济补偿费全部由责任人承担。医务人员玩忽职守，致使病员死亡，情节恶劣并构成 ...
//www.110.com/fagui/law_44546.html-了解详情
医疗机构应当积极采取措施，避免、减少医疗质量安全事件可能引起的不良后果，同时做好事件调查处理工作，认真查找事件的性质、原因，制定并落实有针对性的改进 利用职务便利收受他人财物或者其他利益，滥用职权，玩忽职守，未及时、认真核对医疗机构上报信息的，或者发现违法行为不予查处，造成严重后果的，依法给予行政处分 ...
//www.110.com/fagui/law_374633.html-了解详情
医疗机构应当积极采取措施，避免、减少医疗质量安全事件可能引起的不良后果，同时做好事件调查处理工作，认真查找事件的性质、原因，制定并落实有针对性的改进 利用职务便利收受他人财物或者其他利益，滥用职权，玩忽职守，未及时、认真核对医疗机构上报信息的，或者发现违法行为不予查处，造成严重后果的，依法给予行政处分 ...
//www.110.com/fagui/law_374625.html-了解详情
和传染病疫情网络直报率达到100%，及时率和准确率达到100%，乡镇医疗卫生机构对突发公共事件和传染病疫情网络直报率提高80%以上；乡级以上突发动物疫情报告 信息平台，形成自治区、市、县（区）三级食品安全信息网络；进一步扩展药品不良反应监测信息系统的应急协调指挥功能。4.2.2.7加快自治区、市、县（ ...
//www.110.com/fagui/law_350205.html-了解详情
媒体发布的信息，应当经市应急委同意后，方可向社会发布。5.2医疗保障药品安全事件造成人员伤害的，卫生部门应急救援工作应当立即启动，救治人员应当立即赶赴现场 负责的原则，由各级相关部门根据各自职责负责组织实施。6附则6.1名词术语药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害 ...
//www.110.com/fagui/law_345116.html-了解详情
和传染病疫情网络直报率达到100%，及时率和准确率达到100%，乡镇医疗卫生机构对突发公共事件和传染病疫情网络直报率提高80%以上；乡级以上突发动物疫情报告 信息平台，形成自治区、市、县（区）三级食品安全信息网络；进一步扩展药品不良反应监测信息系统的应急协调指挥功能。4.2.2.7加快自治区、市、县（ ...
//www.110.com/fagui/law_303764.html-了解详情
、临床研究评价、产品说明书等重点环节的审批要求。(二)整顿和规范药品、医疗器械生产秩序。全面检查药品生产企业执行GMP情况。以药品生产企业的质量管理 加强应急体系建设。各级食品药品监管部门要进一步落实药品、医疗器械突发性群体不良事件应急预案，提高应对突发事件的能力。 三、工作步骤与时间安排专项行动分4 ...
//www.110.com/fagui/law_265148.html-了解详情
、改变产品标准以及擅自更改包装标识、说明书等违法违规行为。2．进一步整治和规范医疗器械市场流通秩序。严格准入标准，严肃现场检查、审评和审批纪律，切实把好 事件）监测体系建设，健全监测网络。加大对药品医疗器械生产经营企业和医疗机构药品医疗器械不良反应（不良事件）监测工作指导力度，提高监测报告质量。建立和 ...
//www.110.com/fagui/law_367013.html-了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务