扩大向高风险品种生产企业派驻监督员，对《药品生产质量管理规范》（GMP）及医疗器械生产企业质量体系执行情况进行全面检查。（3）在药械流通环节，重点规范 、遭受国外通报和国家质检总局通报、国内外媒体曝光过的收发货人、出口生产企业和代理报检单位。重点区域：违反检验检疫法律法规案发比较集中的地区，大宗、敏感 ...
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十六条 省招投标管理办公室负责会同有关部门根据国家规定，制定国有土地使用权出让、医疗器械和药品集中采购等项目以及工程建设项目以外的货物和服务项目的强制招标 ，由省人民政府另行指定。第四十五条综合招投标中心及其工作人员从事招标代理业务或者其他影响招投标活动公平、公正进行的盈利性活动的或者违反规定收费的， ...
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3│一类精神药品购用┃┠──┼───────────────────────────────┨┃ 4│一类医疗器械产品注册┃┠──┼───────────────────────────────┨┃ 5│药品行业从业人员上岗 ...
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制剂审批27.科研、教学用毒性药品、麻醉药品、精神药品审批28.药品零售企业经营许可证审批29.癌症患者《麻醉药品专用卡》审核30.第一类医疗器械产品注册31.《医疗器械经营企业许可证》核发八、鞍山出入境检验检疫局32.出入境检验检疫报检员注册九、鞍山海关33.货物直接退运核准34.暂时进出口货物的 ...
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国家工商行政管理局局务会议审议通过，现予公布。一、继续有效的规章46件1.私营企业登记程序1991.7.20国家工商行政管理局令第8号2.医疗器械广告管理办法1992.8.8国家工商行政管理局、国家医药管理局令第9号3.外国(地区)企业在中国境内从事生产经营活动登记管理办法1992.8.15国家工商 ...
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、数字电视及各类电视生产项目2、CDMA、GSM移动通信手机生产项目(二)医药、医疗器械业1、基因工程药物和基因工程生物制品生产项目2、血液代用品生产项目(三) 零售贸易业*1、商品交易、直销、邮购、网上销售、特许经营、委托经营、销售代理、商业管理等各类商业公司，以及粮、棉、植物油、食糖、药品、烟草、 ...
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机构药品集中招标采购试点工作的若干规定》，抓好药品招标采购的试点。药品招标代理机构的资格由省药品监督部门会同省卫生行政部门认定。十二、加强药品执法 器械产品市场准入制度，严格生产、经营企业资格审查和产品注册，确保医疗器械产品质量。十三、改革药品价格管理，努力降低药品“虚高”定价。药品价格实行政府定价和 ...
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自贸试验区加强生物医药研发创新力度。支持自贸试验区内符合条件的医疗卫生机构开展干细胞临床前沿医疗技术研究项目，建立项目备案绿色通道。 第二十八条 在雄 。 第二十九条 自贸试验区促进医疗器械产业发展。开展医疗器械注册人制度试点，优化二类医疗器械审批流程，支持开展医疗器械跨区域生产试点。 第三十条 自 ...
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方案、补充耕地方案、征用土地方案审查 7 地图编制、出版或展示前样图初审 苏州市食品药品 监督管理局 1 药品经营许可（零售） 2 第一类医疗器械产品注册 3 餐饮服务许可 江苏省苏州市 国家税务局 1 对发票使用和管理审批 2 对增值税防伪税控系统最高开票限额审批 江苏省苏州 地方税务局 1 印花 ...
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企业审批 jnsp086-yj01 市食品药品监管局 2.《药品经营许可证》（零售）变更审批 jnsp086-yj02 jnsp087 特殊医疗器械生产及精神药品零售审批 1.生产医疗器械产品（第一类） jnsp087-yj01 市食品药品监管局 2.第二类精神药品零售业务的审批 jnsp087- ...
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