职责，共同做好医药市场管理工作。 第四条 本办法所称的医药是指中西成药、化学原料药、生物化学药品、中药材和医疗器械。 第二章 生产、经营医药的审批 长春市卫生局审核同意，报省卫生行政部门批准，发给《药品生产企业许可证》或《药品经营企业许可证》，最后报工商行政管理部门核发《营业执照》。 开办医药零售经营 ...
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批批检验制度。严格查处无卫生许可证经营的行为，坚决查处屠宰注水猪、病害猪等违法违规行为。全面排查质量安全隐患，落实高风险药品生产企业质量责任制度和派驻监督员制度 企业和使用单位跟踪检查制度。加强对国家和省重点医疗器械生产企业产品监管，确保药械质量和人民群众用药用械安全。三是深入推进节能减排。对“双三十 ...
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交易会规则 第十九条参加药品交易会的药品生产、经营企业必须具有依照法定程序取得的《药品生产企业合格证》、《药品生产企业许可证》及《营业执照》或药品经营企业 药品交易的，其药品交易部分应参照本办法执行。 第二十八条医疗器械、包装材料交易会参照本办法执行。 第二十九条本办法由国家医药管理局负责解释。 第三 ...
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→市局对申报材料初审→省局备案即来即办进口药品通关备案即来即办医疗器械生产经营企业、单体药店年审即来即办（二）简化工作程序或缩短办事时限（ 验收→省局审批发证资料初审即来即办，现场验收3工作日二、三类《医疗器械经营企业许可证》初审材料审查→受理→现场验收→出验收报告→报处长审核→报局长审批15材料审查 ...
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、劳务合作业务年审依据：《对外经贸部关于印发〈国外承包工程、劳务合作经营许可证管理办法〉的通知》14．境外带料加工项目使用外贸发展基金及境外带料加工 管理局发布的《药品包装用材料、容器生产企业管理办法》(试行)3．第二、三类医疗器械生产企业许可依据：国务院发布的《医疗器械监督管理条例》4．第二、三类 ...
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依据：《中华人民共和国药品管理法》、卫生部《药品管理法实施办法》4．第二、三类医疗器械生产企业许可依据：国务院《医疗器械监督管理条例》5．第二、三类 办审批2项1．化学危险物品经营许可依据：省政府《江西省化学危险物品经营许可证管理办法》2．拍卖企业的设立依据：《中华人民共和国拍卖法》省台办 一、审批2 ...
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：《互联网信息服务管理办法》国务院令第292号第5条省食品药品监督局500第二、三类医疗器械生产企业审批行政法规：《医疗器械监督管理条例》国务院令第276 煤矿瓦斯监测系统工作人员上岗证审批法律：《中华人民共和国安全生产法》第23条行政法规：《煤炭生产许可证管理办法》国务院令第168号第4条《乡镇煤矿 ...
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避孕套和无《医疗器械经营企业许可证》经营避孕套的违法违规行为，规范避孕套的生产经营秩序。三、时间安排（一）3月-9月，药品监督管理部门和公安部门 环境防治法》和国家的有关规定，合理规划我区废弃危险化学品处置设施的建设，制定管理办法，规范废弃危险化学品处置工作，防止废弃危险化学品流失和泄漏，切实消除事故 ...
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，把好卫生许可关。认真贯彻卫生部《食品卫生监督量化分级管理指南》和《江苏省食品卫生许可证发放管理办法》的规定，逐步开展对餐饮单位卫生许可审查的量化 保证产品质量。确保我市药品生产企业提前完成GMP认证、医疗器械生产企业按要求完成质量管理体系的考核、所有药品批发和零售连锁企业年内通过GSP认证，实现年初 ...
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依法收回GMP证书，情节严重的依法吊销药品生产许可证。2.切实整顿和规范医疗器械生产秩序。医疗器械生产企业要按照质量标准要求，全面开展自查自纠工作，重点检查 不良反应事件的能力和水平。3.不断推进医疗机构药品的规范管理，严格按照《处方管理办法(试行)》的要求，规范处方行为，逐步实行按照药品通用名处方， ...
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