的任务。当前的主要任务和工作是，贯彻落实《甘肃省人民政府关于建立城镇职工基本医疗保险制度改革总体规划的通知》(甘政发[1999]54号)，按照“先启动、后扩面 GSP)等规定，加强监督实施，督促有关企业的整改。严格核发《药品经营企业许可证》和《医疗器械经营企业许可证》，做好现有企业换发新证和核批新 ...
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北京市体育局55.体育运动项目经营资质证书年度审验北京市统计局56.涉外社会调查许可证机构年度检查北京市园林局57.城市园林绿化企业资质证书持证企业年度审查北京市药品监督管理局58.医疗器械经营企业许可证年度验证（三）其他事项(2项)北京市地方税务局59.税务登记证验证(对本市正常办理纳税申报的企业 ...
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使用面积不得低于开办条件。 5．在城区以及郊区县政府所在乡镇开办的药品零售企业应具有计算机管理信息系统，能实现药品购进、储存、销售的全过程控制。 郊区县 》编号要求(详见附件)，对辖区内药品经营企业的《药品经营许可证》进行编号。同时，要按照《关于加强药品医疗器械经营企业基础数据库建设工作的通知》(食药 ...
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刘洪路143号 2004.10.20 王建沂、吴兴霞、姜丽华 山东东蒙企业集团公司蒙阴由由大药房 零售 处方药、非处方药：中药饮片、中成药、化学 居园48号 2004.10.21 段惠萍、吕端清、杨和平 东营市津康医疗器械经营有限责任公司津康药店 零售 中成药、化学药制剂、抗生素、生化药品、生物制品、 ...
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的中药饮片，不符合省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范；医疗机构不按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的标准配制制剂处罚种类 卫生行政部门报告处罚种类：责令停止销售、使用、罚款、吊销《医疗器械经营企业许可证》法律依据：《医疗器械召回管理办法（试行）》第三十三条173、 ...
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管理部门审查同意，并报省医药局审核批准发给《医疗器械经营准许证》，方可开展经营业务。省医药局应在收到企业全部申报材料的20日内作出是否批准的决定。企业 ，按照国家科委有关规定执行。第二十一条经样机(样品)鉴定和投产鉴定认可的医疗器械新产品分别发给样机(样品)鉴定证书和投产鉴定证书，并按分类管理的原则 ...
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。使用记录档案应当包括病案号、患者姓名、住院号、手术时间、手术医师姓名、植入器械名称、规格型号、产品出厂编号或序列号、产品注册证号、生产厂家、供货单位等 ，可能对人体健康和生命安全造成损害的，应当立即停止使用该药品或者医疗器械，通知生产经营企业，并向药监部门报告。第二十四条 使用单位不得有下列行为：（ ...
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地区蔬菜农药残留平均指标超标率明显下降，基本消除面粉、肉类、儿童食品等加工企业滥用食品添加剂的行为，进货索证索票率达到97%以上，食品召回覆盖面达 定期应急演练，提高应急处理能力。 ――加强药品生产、经营企业药品质量的诚信体系建设。完善药品、医疗器械经营企业诚信分类管理，建立健全行政相对人诚信档案系统 ...
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％以上，为行政监督提供强有力的技术支持。5.充分利用现有农村牧区医药卫生资源，并与新型农村合作医疗试点工作相结合，继续深入推进农村牧区药品供应网、监督网建设。6.进一步整顿和规范医疗器械经营秩序。切实加强对医疗器械经营企业的日常监督检查，重点查处非法转让《医疗器械经营许可证》、 ...
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药品、放射性药品及特种药械；(十一)监督实施药品流通法规；实行药品批发、零售企业资格认定制度；监督实施国家关于处方药、非处方药、中药材、中药饮片的购销 、中药饮片购销规则；拟定、修订药品经营质量管理规则并监督实施；负责规划药品经营企业布局，依法核发药品、医疗器械经营企业许可证；组织检验、抽验辖区内药品 ...
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