部、卫生部、国家中医药管理局《城镇职工基本医疗保险定点医疗机构管理暂行办法》（劳社部发〔1999〕14号）和省、市有关规定，制定本办法。?关联法规： ，接受参保人员的监督和价格主管部门的检查，要加强药品管理工作，实行医药分开管理，分别核算。?定点医疗机构对住院参保人员治疗的费用应每日开具清单，向参保人 ...
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不得在外单位兼职从事诊疗活动。第三十七条 医疗机构应做到合理检查、合理用药，严格执行国家医疗收费标准和药品价格。各项收费标准，应做到明码实价，以 机构监督员制度。县以上卫生行政部门设医疗机构监督员，履行规定的监督管理职责。医疗机构监督员的聘任和管理办法，由省卫生行政部门制定，报省人民政府批准后执行。第 ...
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各县(市)区人民政府(管委)，市直各委办局：《玉林市城镇职工基本医疗保险定点医疗机构管理暂行办法》已经市人民政府第23次常务会议讨论通过，现印发给你们， 病床数、病床利用率；㈤符合医疗机构评审标准的证明材料；㈥药品监督管理和物价部门监督合格的证明材料。㈦由劳动和社会保障行政部门规定的其他材料。第八条 ...
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、为人民服务为宗旨，遵守医德规范、廉洁行医，保证医疗服务质量，其合法权益受法律保护。任何单位和个人不得干扰医疗机构的正常工作秩序。第二十四条 医疗 的感染。无消毒设备和护士以上职称人员的，不得开展注射输液业务。第二十六条 医疗机构使用药品，应当执行药品管理法律、法规规定、接受卫生行政部门的监督。医疗 ...
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以上卫生行政部门负责组织本行政区域医疗机构评审委员会，按照国家规定的评审办法和评审标准，医疗机构的基本标准、服务质量、技术和管理水平等进行综合评价。第 行政部门责令其停止执业活动，没收非法所得和药品、器械，并可根据情节处以500元至3000元罚款。未取得《医疗机构执业许可证》而擅自执业或者借用、伪造 ...
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临床报告的提供按照国家药品监督管理局已明确的分工，由医疗器械司审批注册的诊断试剂，凡属诊断肝炎、艾滋病类的，应在指定的医疗机构做临床试验，(数量、 。 十一、在新的临床试验管理办法出台以前，临床试验数量、试用期等依据1997年国家医药管理局发布的《医疗器械产品临床验证暂行规定》执行。 十二、关于注册 ...
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内设机构和人员编制规定的通知》，食品药品监督管理部门负责保健食品广告发布前的审查工作。为了做好保健食品广告的审查工作，我局制定了《保健食品广告审查暂行规定》 等描述该产品的作用特征和机理；(五)利用和出现国家机关及其事业单位、医疗机构、学术机构、行业组织的名义和形象，或者以专家、医务人员和消费者的名义 ...
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《营业执照》副本复印件；6、《药品经营质量管理规范认证证书》复印件；7、企业经营场所、药品仓库方位图；8、法人企业所属非法人分支机构情况表（附件2）；如出现《 许可证》正、副本丢失的情况，企业应及时向辖区药品监督管理部门提供情况说明，应按照《北京市开办药品零售企业暂行规定》第三十七条执行。（二）审查各 ...
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为加强兽药管理，保证兽药质量，增进疗效和用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》和国务院颁布的《兽药管理暂行务例》，结合我省实际情况，特制定本规定。关联法规：全国 规定抽取的兽药样品由药主免费提供。第三十五条兽药生产、经营单位的质检机构，必须接受省兽药监察所的业务指导。第三十六条兽药生产、经营、使用 ...
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证明书或死产报告书。第二十三条社会医疗机构必须执行《中华人民共和国药品管理法》和其他有关规定，加强药品管理，保证药品质量和用药安全。第二十四条社会医疗 规定自1997年11月15日起施行。1985年8月12日广州市人民政府颁发的《广州市个体（联合）医疗机构暂行管理办法》同时废止。1997年10月15日...
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