，(010)63402255— 1310，1308。 传真：(010)63409113 邮编： 100073 通讯地址：北京西站南路16号 国家药品监督管理局培训中心培训一处。 (三)请参加培训的人员及时将飞机航班班次及火车车次告知培训中心培训 ...
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用药的安全有效将得到进一步的保障。进一步提高认识 继续深入整顿医药市场国家药品监督管理局副局长戴庆骏(2000年4月7日)同志们：国务院纠风办主持召开的 并做好督促检查。我局还将配合国务院纠风办对全国已取缔关闭的113个药品集贸市场，建立地方政府和主管部门责任人制度，严肃责任追究制。我们相信，只要地方 ...
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管理规范》(GUP)6个规章及其相应的管理办法。(二)受国家药品监督管理局委托，组织对申请认证的药品研究机构、生产企业、经营企业和医疗机构实施现场检查认证工作 档案管理、资产、财务、外事活动；负责党务、人事、安全保卫、保密、信访等工作；负责药品认证公告发布的具体事宜。(二)检查一处参与制定、修订《药品 ...
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期限的，申请期限自障碍消除之日起继续计算。第七条 申请人向国家药品监督管理局申请复审，应当递交复审申请书，也可以口头提出申请，口头申请的，复审委员会 的； 4、超越或者滥用职权的； 5、具体行政行为明显不当的。第十三条 药品行政保护复审委员会的复审决定书应包括以下内容：(一)申请人的名称、国籍、地址、 ...
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局支付，其它会议代表食宿费用自理，参会省局代表会议费800元，企事业代表会议费1200元。 附件：l、参会单位及人员名单 2、GAP会议回执 国家药品监督管理局安全监管司二OOO年七月二十四日附件1：参会代表及人员名单 参会单位人员一、起草小组专家 人 员中国药科大学 周荣汉、段金廒中国药品生物制品 ...
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建设项目建设和相关信息化建设项目建设。 第二章 机构与职责第五条 国家药品监督管理局信息化工作领导小组(下称“局信息化工作领导小组”)负责统筹规划信息化建设项目。 第 规定，重新申请立项和审批。 第七章 附 则第二十八条 本办法由国家药品监督管理局办公室负责解释。 第二十九条 本办法自发布之日起执行。 ...
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组织实施工作。第八条 局办公室承担的基本建设主要职责是：(一)组织编制国家药品监督管理局基本建设中长期规划；(二)负责基建项目立项(包括局机关拟建项目的前期论证)、可行性 应将整理完好的资料归入本单位档案管理部门，并长期保存；同时报国家药品监督管理局一份存档。第十章 附 则第四十一条 各单位可根据本 ...
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组织有关人员进行检查。检查不合格的予以曝光，并追究当事者的责任。国家药品监督管理局将对不符合标准而进行停业整顿的中药材专业市场进行检查验收，检查验收不合格的撤销其中药材专业市场，并予以关闭。对违反《药品管理法》、国发[1994]53号、国办发[1996]14号和国药管市[1998]150号文件 ...
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。现将换证工作有关事项通知如下：一、各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)要高度重视，加强领导，精心组织本辖区换证工作，按照《 生产许可证》或变更相应的生产范围，并由省(自治区、直辖市)食品药品监督管理局(药品监督管理局)通知企业所在地工商行政管理部门。自2006年1月1日起，该类 ...
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目标及措施；现场检查工作安排；换证的时间和进度安排等。未组建省级药品监督管理局的省、自治区、直辖市暂缓换证工作。 三、此次换证范围是指现已持有 证照的。(二)有制售假药行为的。(三)承包给个人经营的。(四)目前仍参与非法药品集贸市场经营活动的。对只生产药用化工原料、药用中间体、药用辅料、医用氧气的企业 ...
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