范围及名称，否则将依法吊销其执照；对登记时有药品经营许可证，以后被吊销许可证的，药品监管部门应将吊销许可证的企业名单通报工商部门，工商部门应据此责令 医疗器械，要严格采购验证制度和采购登记制度。对使用假冒伪劣药品或从非法渠道购买药品的医疗机构，药品监督管理部门必须从严处理。严厉打击医药购销活动中给予、 ...
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。（二）实施目标通过阶段性整治，在2003年底前基本达到如下目标；1．非法生产、经营、使用禁用和违规使用限用农药、兽药行为得到有效控制，农药残留、兽药 、经营范围以及是否存在买卖、出租、出借或变相出租、出借药品经营许可证和挂靠经营等违法违规行为；使用单位的制剂及制剂室管理，所使用医疗器械质量；无证生产 ...
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药品批发和零售业务的，必须依照法定程序取得《药品经营企业合格证》、《药品经营企业许可证》和《营业执照》。对已经开办又未取得上述证照或者证照不全的 和批发企业不得承包给个人经营。医疗机构和药品经营企业必须向取得合法生产或者经营药品资格的企业采购药品，严禁从非法经营者手中采购药品。乡村医疗诊所(室)的供 ...
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的村卫生室、个人设置的门诊部、诊所以及企事业单位设置的卫生所、医务室等医疗机构代为采购药品。第十一条个人设置的门诊部、诊所以及企事业单位设置的卫生所（室、站） 机构不得从事下列采购活动：（一）向无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的单位和个人购进药品；（二）从非法药品市场采购药品；（三）从药品经营 ...
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危害公众健康，情节严重的依法吊销经营许可证。（三）进一步加强农村医疗机构药品使用规范化管理1．认真贯彻实施《浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法》 药品执法监督的高压态势，特别要加大对非法渠道销售假劣药品、利用虚假广告及非药品宣传药品疗效欺骗公众和利用非法行医兜售假药等严重违法行为的打击力度； ...
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包材料必须对供货方进行质量审查，择优进货，建立真实完整的购进验收记录，严禁非法收购原生中药材和中药饮片直接进行包装。②从事中药饮片生产包装企业使用中药饮片的 经营企业《药品经营质量管理规范》（GSP）认证后的跟踪检查。全面清理药品、医疗器械经营主体资格，坚决打击药品、医疗器械批发企业出租（借）许可证和 ...
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《药品经营企业合格证》后，经省卫生行政部门审核批准核发《药品生产企业许可证》或《药品经营企业许可证》。从事药品零售业务的企业和个人，必须依照有关法定程序取得《药品 文件下发前未按上述规定取得“两证一照”或证照不全的，均属非法经营，应立即停止经营，有关证照由发放单位负责限2个月内收回，企业债权债务及其他 ...
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证照的不换证，有制售假药行为的不换证，承包给个人经营的不换证，仍参与非法药品集贸市场经营活动的不换证，不符合换证验收标准的不换证。 对违法招商经营的要依法查处，直至吊销其药品经营许可证。要调整药品经营企业组织结构，有效减少药品批发企业数量，规范药品经营秩序。县级药品批发企业多数要改制为非法人的药品配送 ...
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打击生产销售不符合标准的食品和有毒有害食品的违法犯罪行为；坚决取缔无证照非法生产经营企业；加强对已取得证照企业的监督管理。及时查处大案、要案，涉嫌构成犯罪 证经营、个体挂靠、租赁、承包经营，出租出借、转让、变卖《药品经营许可证》等违法行为，坚决依法查处；加大对药品集贸市场的监控力度，防止已被取缔的药品 ...
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批发企业。第十六条投标人参加药品集中采购招标活动应当具备以下条件： (一)依法取得《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》； (二)商业信誉良好； (三)具有 隶属关系或其他经济利益关系，不得以向采购人行贿的方式牟取招标代理权和其他非法利益，不得接受与其有产权关系的投标人的投标。第二十三条经办机构应 ...
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