条 申请配制医疗机构制剂，申请人应当填写《医疗机构制剂注册申请表》，向所在市地食品药品监督管理局提出申请，报送有关资料和制剂实样。 第九条 收到申请的 标准、修改制剂说明书、包装标签、增加功能主治或适应症等，应当填写《医疗机构制剂补充申请表》，经市地食品药品监督管理局向省食品药品监督管理局提出补充申请 ...
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药品生物制品检定所负责检验并出具检验报告书。(八)受托方所在地省、自治区、直辖市人民政府(食品)药品监督管理部门组织对企业技术人员，厂房、设施、设备等生产条件和能力 的药品包装、标签和说明书上，应标明委托方企业名称和注册地址、受托方企业名称和生产地址。第三十二条血液制品、疫苗制品以及国家食品药品监督 ...
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中国药品生物制品检定所负责检验并出具检验报告书；(八)受托方所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门组织对企业技术人员，厂房、设施、设备等生产条件和能力 。在委托生产的药品包装、标签和说明书上，应当标明委托方企业名称和注册地址、受托方企业名称和生产地址。第三十六条(食品)药品监督管理部门对药品 ...
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法律（1）条第二条本规定适用于我省城乡集市贸易经营的食品、食品添加剂、食品容器、食品包装材料，食品用工具、设备，经营场所、设施和有关环境，经营食品的 卫生监督机构申请人民法院强制执行。第十八条以暴力行为阻碍工商行政管理人员，食品卫生监督人员和兽医检验人员执行任务的，由公安机关依据有关规定处理；构成犯罪 ...
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用专柜，台面须用不透水材料，且有一定坡度，易于冲刷。（十二）冷饮食品包装完整，冷藏销售；瓶装饮料的开瓶工具应保持清洁，吸管清洁不得重复使用。（ 人员、依照本办法有关规定，配合工商行政管理。第十六条违反本办法规定的，由食品卫生监督机构或工商行政管理机关依照相应的法律法规进行处罚或处理。有下列行为之一的， ...
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富硒食品、产品专用标志是指黏贴、印刷、标记在食品包装上，用以表明该食品、产品中硒含量已达到DB6109-01《产品中硒含量标准》所规定的富硒食品 监督管理工作。县以上标准化行政主管部门在其职权范围内负责本行政区域内中国安康富硒食品产品专用标志的申请受理和日常监管工作。第二章 专用标志的申请及受理第七条 ...
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管理，保护消费者的合法权益，保障人民群众身体健康和生命安全，根据《中华人民共和国食品卫生法》、《中华人民共和国产品质量法》、《中华人民共和国消费者权益保护法》等法律法规 市场食品索证索票办法》的规定执行。第六条经营包装食品的，要对食品包装标识进行查验核对，查验的内容如下：（一）中文标明的商品名称、生产 ...
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） 第一章 总则 第一条为加强医疗器械委托生产监督管理，规范委托生产行为，根据国家食品药品监管局《医疗器械生产监督管理办法》、《关于发布第一批禁止委托生产的 生产医疗器械的注册用产品标准、生产工艺、说明书、图纸等技术文件以及标签和包装标识，必要时还应提供专用的工装模具，并对生产全过程进行指导和监督。第 ...
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企业是否超范围加工毒性中药材；毒性中药材加工是否经检验合格后销售；中药饮片的包装、标签是否符合规定要求；中药饮片生产企业是否分装非本企业生产的中药饮片 不适用和可能对药品质量产生影响的包装材料。中药饮片质量专项检查工作是整顿和规范药品市场秩序专项行动的重要组成部分，各级食品药品监督管理部门要在当地政府 ...
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的学历人员担任。部分偏远县以下医疗机构可酌情降低人员任职条件，但必须经县级食品药品监督管理部门培训合格。第五条 医疗机构直接接触药品的人员，应当每年进行 的药品应根据原始凭证逐批验收。药品质量验收应包括药品外观性状、药品内外包装及标识、药品合格证明文件以及疫苗、血液制品等需要温度控制的生物制品冷链运输 ...
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