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医疗器械,下同)计划管理。中央外汇和地方外汇医药商品的进口计划统一由国家医药管理局负责审查。具体实施办法由国家医药管理局商有关部委制订。逐步建立进口许可证 控制进口的品种,价格按低于规定的进销差率安排。 五、各地医药经营企业医疗单位必须严格按照国家医药管理局下达的价格执行,不得越权订价。各地医药 ...
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第五条各中药饮片生产企业对所生产和经营的中药饮片,应根据不同品种的性能要求和本办法的规定制定本企业的中药饮片包装管理办法及包装标准。第六条 中药饮片第二十一条对毒性中药材的饮片实施包装管理的品种范围执行国务院颁布的《医疗用毒性药品管理办法》毒性药品管理的毒性中药材品种(附件)。关联法规:国务院行政法规 ...
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健康和生命安全,根据《中华人民共和国执业医师法》、《医疗机构管理条例》和《医疗器械监督管理条例》制定本办法。关联法规:全国人大法律(1)条国务院行政 必须从具有资质、能提供良好培训和售后服务、严格执行不良反应监测报告制度的生产经营企业采购相应的心血管诊疗产品。第二十二条实施心血管病介入诊疗应当与患者或 ...
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批准情况抄送市容等有关部门。第十六条户外广告的发布内容,涉及烟草、药品、医疗器械、农药、兽药、食品、酒类、化妆品等特殊商品的,必须依照有关法律、法规 应一律按照本办法规定实行公开拍卖。第三章户外广告管理第二十二条户外广告经营者必须经工商行政管理部门核准,发给《企业法人营业执照》和《广告经营许可证》后, ...
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管理 第十四条 已经获准开办的教育网站,若涉及新闻、出版、医疗保健、药品和医疗器械、文化、广播电影电视节目等互联网信息服务,以及电子公告(含BBS 五条 已经获准开办的教育网站,必须向上海市电信管理机构或者国务院信息产业主管部门办理申请互联网信息服务经营许可证或办理备案手续,并在教育网站主页的显著位置 ...
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宁夏回族自治区人民政府文件宁政发172号自治区人民政府关于印发《宁夏回族自治区名牌产品管理办法》的通知各市、县(区)人民政府,自治区政府各部门、直属机构:《宁夏回族 有效期间。国家和自治区对药品和医疗器械的标志,对前款内容另有规定的,从其规定。宁夏名牌产品证书有效期满,企业可以重新申请宁夏名牌产品。 ...
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各市、县(区)人民政府,自治区政府各部门、直属机构: 《宁夏回族自治区名牌产品管理办法》已经自治区人民政府研究同意,现印发给你们,请认真遵照执行。 二00七年 有效期间。 国家和自治区对药品和医疗器械的标志,对前款内容另有规定的,从其规定。 宁夏名牌产品证书有效期满,企业可以重新申请宁夏名牌产品。第二 ...
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但药品、保健食品、特殊用途化妆品、医疗器械、体育器械等法律、行政法规和规章已有明确管理规定的产品除外。第三条本办法适用于本省行政区域内从事保健 车间有适合产品特点的生产设施,工艺规程符合卫生要求;(五)企业所在地市级卫生行政部门颁发的场地卫生许可证(复印件)。第七条申请《吉林省保健用品生产批准证书》的 ...
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药品交易会规则 第十九条参加药品交易会的药品生产、经营企业必须具有依照法定程序取得的《药品生产企业合格证》、《药品生产企业许可证》及《营业执照》或药品经营 药品交易的,其药品交易部分应参照本办法执行。 第二十八条医疗器械、包装材料交易会参照本办法执行。 第二十九条本办法由国家医药管理局负责解释。 第三 ...
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和说明书管理办法 第一章 总则 第一条 为了规范农药标签和说明书的管理,保证农药使用的安全,根据《农药管理条例》,制定本办法。 第二条在中国境内经营、使用 、剂型、有效成分及其含量; (二)农药登记证号、产品质量标准号以及农药生产许可证号; (三)农药类别及其颜色标志带、产品性能、毒性及其标识; (四 ...
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