、使用各环节中质量规范的管理、监督,查处假冒伪劣违法行为。(三)负责对医疗器械在生产、经营、使用各环节中质量规范的管理、监督,查处假冒伪劣违法行为。第 资质资格。(五)负责烟花爆竹的质量监督,负责危险化学品及其包装物、容器生产许可证的核发管理和生产环节的质量监督。第三十八条市体育局职责:(一)指导公共 ...
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最高零售价格执行;低于国家或省规定的最高零售价格的,要按实际核定的零售价格执行。属市场调节价的药品,超过生产企业核定的最高零售价格的,要按生产 医疗服务价格项目规范》。新增、新开展医疗服务价格项目未经省物价局、卫生厅批准,大型医用设备未取得卫生部或省卫生厅核发的《大型医用设备配置许可证》、省物价局核发 ...
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,财务部门不予报销。第六条:各执收单位财务部门应持省物价部门核发的《收费许可证》统一到省收费资金管理中心办理“专用缴款书准领证”,专用缴款 许可证审查费3.一次性输液器生产许可证审查费4.机电产品进口登记费5.药品生产企业合格证费6.药品经营企业合格证费7.GMP认证费8.医疗器械生产准许审查费9. ...
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等证照不全的非法生产经营单位办理爆炸物品和剧毒物品的使用和购买许可证。负责审查核发剧毒化学品公路运输通行证,对危险化学品道路运输安全实施监督。(五)负责 的应急救援工作。(二)负责全市药品、医疗器械、保健品、化妆品企业的安全监督管理工作,负责药品生产、研制、经营单位和医疗单位制剂室的质量安全及使用危险 ...
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医疗机构执业(七)任何单位或个人未取得《医疗机构执业许可证》,不得开展诊疗活动。(八)已取得《医疗机构执业许可证》的医疗机构,必须按核准登记的诊疗地址和 医疗机构未经批准不得制作和发布医疗、药品、医疗器械广告。任何医疗机构不得制作性病医疗广告。需要制作其他医疗、药品和医疗器械广告的,必须报有关部门批准 ...
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拆迁成本将达到一千八百万元以上,造成开发建设压力很大;另由于开发企业是商业运营商而非纯粹地产商,对新扩建的商业物业将以自持方式 太阳能项目 美国杜邦 21 项目需要厂房5万平方米,车间3万平方米。 高新技术 张建国 郑州高新区 30 西门子医疗器械生产项目 德国西门子 待定 拟在郑州经济开发区投资建设 ...
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、GSP认证审核6、申领出口药品证明书审核7、医疗器械(Ⅰ、Ⅱ)类产品注册申报审核8、药品包装、容器材料生产企业许可证审核9、医药行业基建、技改审核10、 户口)2、枪支审批(含民用枪支配购证核发、申领持枪证、枪支运输)3、特殊行业许可证审批(含原子印章、防伪印章生产制作)4、安全防范产品销售资格、技 ...
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一)取消行政审批事项1项1.牧草、草坪、种子生产许可证核准 八、市农机办(一)下放行政审批事项1项1.核发农业机械操作人员的操作证 九、市水产办(一) 容器生产的定点审批2.Ⅱ、Ⅲ类药品包装材料及容器生产的定点审批3.新开办药品生产、经营企业立项审批4.Ⅰ类医疗器械生产经营企业立项审批5.Ⅱ、Ⅲ类医疗 ...
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的企业进行监督和管理。第五条医药产品生产许可证标记和编号,采用全国统一的九位阿拉伯数字编码方法,按各专业,其分配为:XK240010001医疗器械 部门核发的营业执照;产品需有注册商标。二、化学药品必须持有卫生行政部门的批准文号。三、化学药品质量必须达到现行国家标准或高于药典标准的行业标准。医疗器械、 ...
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管理工作。 第四条 本办法所称的医药是指中西成药、化学原料药、生物化学药品、中药材和医疗器械。 第二章 生产、经营医药的审批管理 第五条 国营医药 长春市卫生局审核同意,报省卫生行政部门批准,发给《药品生产企业许可证》或《药品经营企业许可证》,最后报工商行政管理部门核发《营业执照》。 开办医药零售经营 ...
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