，规范非煤矿山安全评价行为，确保安全评价的科学性、公正性和严肃性，国家安全生产监督管理局编制了《非煤矿山安全评价导则》，现印发给你们，请 保障措施爆破安全措施爆破器材加工、储存安全措施防噪声、振动的安全措施矿山安全监测设备资料安全标志及其使用情况资料安全生产责任制安全生产管理规章制度安全操作规程其他 ...
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）企业未严格按照处方和工艺规程进行生产，物料平衡存在问题，或生产过程存在偷工减料的行为；（2）企业擅自接受药品委托加工或存在出租厂房设备的行为； 。各级药品监管部门要深刻认识当前药品安全面临的严峻形势，高度重视这次全国药品生产流通领域集中整治行动。各省局要切实加强组织领导，成立省局一把手牵头的整治工作 ...
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辖区的专项监督检查工作方案和现场检查方案。按照省局的要求负责组织对本辖区中成药生产企业具体实施监督检查工作。三、工作步骤为保证工作的有序开展和各市（地 料使用的、购买使用没有国家标准的提取物、擅自委托加工提取以及弄虚作假、以次充好、以非药材冒充药材、擅自改变处方、违反生产工艺的，必须依法严处，直至吊销 ...
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，实际执行的产品质量标准、药品说明书和标签，不良反应监测结果，委托（生产、加工、检验）情况；历次生产监督检查情况，质量抽验情况；核查工作情况，风险评估及核查 进行核查的品种，也应建立基本信息档案。三、建立品种监管档案是药品监管部门对生产企业及其品种实施有效监管的重要手段，各省（区、市）局应当认真管好、 ...
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，实际执行的产品质量标准、药品说明书和标签，不良反应监测结果，委托（生产、加工、检验）情况；历次生产监督检查情况，质量抽验情况；核查工作情况，风险评估及核查 进行核查的品种，也应建立基本信息档案。三、建立品种监管档案是药品监管部门对生产企业及其品种实施有效监管的重要手段，各省（区、市）局应当认真管好、 ...
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，实际执行的产品质量标准、药品说明书和标签，不良反应监测结果，委托（生产、加工、检验）情况；历次生产监督检查情况，质量抽验情况；核查工作情况，风险评估及核查 进行核查的品种，也应建立基本信息档案。三、建立品种监管档案是药品监管部门对生产企业及其品种实施有效监管的重要手段，各省（区、市）局应当认真管好、 ...
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的规定，现通知如下：一、请上述单位所在地省级卫生行政部门依法对有关单位违法生产经营行为予以严肃查处，依法吊销山东北京同春堂生物科技有限公司、山东绿因 三、加强保健食品的监督管理工作。要按照《保健食品良好生产规范》的要求，严格审查企业的生产条件，规范企业委托加工生产经营行为，及时查处不符合条件的保健食品 ...
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的规定，现通知如下：一、请上述单位所在地省级卫生行政部门依法对有关单位违法生产经营行为予以严肃查处，依法吊销山东北京同春堂生物科技有限公司、山东绿因 三、加强保健食品的监督管理工作。要按照《保健食品良好生产规范》的要求，严格审查企业的生产条件，规范企业委托加工生产经营行为，及时查处不符合条件的保健食品 ...
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)的产品；四是委托加工收回的产品。各单位在执行中有何问题，请及时向广州市外经贸局(计财处)反映。附件：《国家税务总局关于明确生产企业出口视同自产 免、抵、退税办法的通知》(财税〔2002〕7号)和《国家税务总局关于印发生产企业出口货物免、抵、退税管理操作规程(试行)的通知》(国税发〔2002〕11号) ...
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生产企业生产的全部品种，包括自产品种和接受委托加工的品种。二、信息采集内容化妆品生产企业在向编码中心填报信息时，需填报的信息内容包括：产品名称、产品规格 地址、电话。三、信息采集时限本次信息采集工作从2010年12月1日开始，化妆品生产企业应及时向中国物品编码中心更新品种数据信息。二〇一〇年十二月一日...
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