：全国人大法律（1）条第五条申请开办药品生产企业应向所在地的市局提交下列资料：一、《开办药品生产企业申请表》(附表1)；二、申请报告；内容包括：1、 部门的批复；5、企业所提供资料真实性保证的自我申明；6、省局认为应提交的其它有关材料。第六条药品监督管理部门自收到完整申报资料之日起30个工作日内作出 ...
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部门以此作为演出内容审核的参考性依据，重点加强演出现场监管。（四）场地资料：演出举办单位与演出场所经营单位的协议或演出场所出具的场地证明；在 》及其实施细则申请举办营业性演出。我单位确保所提供的申报材料全部真实有效，并且对材料实质内容的真实性负责。 （盖章） 年 月 日 固定电话 传 真 移动电话 ...
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部门以此作为演出内容审核的参考性依据，重点加强演出现场监管。（四）场地资料：演出举办单位与演出场所经营单位的协议或演出场所出具的场地证明；在 》及其实施细则申请举办营业性演出。我单位确保所提供的申报材料全部真实有效，并且对材料实质内容的真实性负责。 （盖章） 年 月 日 固定电话 传 真 移动电话 ...
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和信息化主管部门（以下简称“区县主管部门”）和有关单位严格按照指南要求，规范项目申报、审查和评审等管理工作。二、重点支持领域和方向2011年度专项资金的使用 资料；12、项目单位对项目可行性研究报告（或资金申请报告）内容和附件资料真实性负责的声明；13、市经济信息化委或评审单位要求提供的其他文件。附件 ...
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和信息化主管部门（以下简称“区县主管部门”）和有关单位严格按照指南要求，规范项目申报、审查和评审等管理工作。二、重点支持领域和方向2011年度专项资金的使用 资料；12、项目单位对项目可行性研究报告（或资金申请报告）内容和附件资料真实性负责的声明；13、市经济信息化委或评审单位要求提供的其他文件。附件 ...
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证书；银行信用等级证明；产品出口合同；产品图片等相关材料。资料请采用胶装方式双面复印并从资料首页开始编写页码（否则不予受理）；申请表封面及规定的栏目 项目产业化状况及前景分析、附件材料。（五）注意事项1.申报单位应认真准备申报材料，并对申报材料的真实性、可靠性负责。若发现弄虚作假，将不予受理。2.申报 ...
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要求申报人补正和说明。（二）组织现场面试。为进一步把握参评人申报材料的真实性，了解申报人员论文等成果的相关情况，核实评委在评审材料过程中产生的疑问和检验 管理，提高经济效益中成绩显著，得到省、市主管部门或财政部门的认可（需提供有效资料及证明）。七、业绩成果条件任现职期间，具备下列条件之一：（一）国家级 ...
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缝隙，门窗结构严密。3．场所内应当具有与经营产品和规模相适的样品和资料陈列展示柜台、货架及文件、档案橱柜和固定电话、传真机、电脑等设施、设备 》和《医疗器械经营企业许可证》复印件及上级主管部门批准文件或董事会(股东会)决议、申报材料真实性保证声明等。变更后组织机构和质量管理体系发生变化的，还应当提供组 ...
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医疗器械相关专业的专家组成。第三条 专家负责对医疗器械注册申报资料的完整性、规范性、真实性审查，对医疗器械的安全性、有效性进行审查；对医疗器械研制 管理局医疗器械处办理。第三章 专家工作方式第十条 专家对医疗器械的注册申报提供技术咨询的方式一般采取参加湖南省食品药品监督管理局组织召开的医疗器械注册审评 ...
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自主申报扣除，税务机关由事前审批改为事后监管。外商投资企业和外国企业所得税申报资料的及时性、准确性和完整性，直接关系到所得税年度汇算清缴工作的质量和效率，同时 、坏帐损失、固定资产折旧等税前扣除项目，重点加强对企业的有关凭证的合法性、真实性和数据准确性的审核，对不符合规定条件的，应作纳税调整，并按有关 ...
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