的老专家参与了这项工作。1984年我国 药品管理法颁布，1985年实施，规定药品管理部门、卫生行政部门、药品生产企业、药品 经营企业和医疗单位要经常考察并组织调查 的依据。这次会议是机构改革以来第一次全国药品不良反应监测工作会议，意义非常，我们有信 心在邓小平理论和党的十五大精神指引下，在实现新时期的 ...
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的机动车辆保险(含附加险)条款解释(说明)同时停止执行。特此通知机动车辆保险条款解释 第一部分基本险机动车辆保险所承保的机动车辆是指汽车、电车、电瓶车、摩托车、拖拉机 吸食或注射鸦片、吗啡、海洛因、大麻、可卡因以及国务院规定管制的其他能够使人形成瘾癖的麻醉药品和精神药品。十一、药物麻醉：指驾驶员食入或 ...
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；药品包装是否按照规定印有或者贴有标签并附有说明书，字样是否清晰；标签或者说明书的内容是否与药品监督管理部门核准的内容相符；麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、 (即抽样单元数)部分，再用简单随机抽样法(参照9．1．1．1项)确定第一部分的第k号包装件作为抽样单元，随后按相等间隔(N／n)从每个部分中 ...
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械〔2003〕13号《关于印发〈医疗器械生产企业日常监督调度管理规定（试行）〉的通知》的文件精神，我局制定了《北京市医疗器械生产企业日常监督工作方案》 对象日常监督检查的对象包括我市辖区内所有第二类、第三类医疗器械生产企业。检查对象按其产品风险程度分为两个层面。第一个层面为列入《北京市重点监控医疗器械 ...
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安全可靠的重要内容之一，加强领导，精心组织。同时，要建立健全备案工作的运行和管理机制，并可根据当地的实际情况，制定具体的工作方案。二、强化监督检查， 的说明书）贮存在符合gsp或gmp规定的仓库专区内，并有相应的标识和记录。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品等应按特殊药品专用仓库或者专柜的要求保管。 ...
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安全可靠的重要内容之一，加强领导，精心组织。同时，要建立健全备案工作的运行和管理机制，并可根据当地的实际情况，制定具体的工作方案。二、强化监督检查， 的说明书）贮存在符合gsp或gmp规定的仓库专区内，并有相应的标识和记录。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品等应按特殊药品专用仓库或者专柜的要求保管。 ...
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6号）20使用计算机开具发票审批《中华人民共和国发票管理办法》（国务院批准，财政部令第6号）21跨规定的使用区域携带、邮寄、运输空白发票审批《 共和国土地管理法》(主席令第28号2004.8)县级以上人民政府省食品药品监督管理局5麻醉药品、第一类精神药品购用证明核发《国务院关于第四批取消和调整行政审批 ...
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程度分别标明“特急”、“急件”，其中电报应当按照《中央和国家机关密码电报使用和管理规定》(厅字[1995]32号)分别标明“特提”、“特急”、“加急”、“平急”。( 必要，注重效用。第十四条行文关系根据隶属关系和职权范围确定：国家药品监督管理局对国务院、国务院办公厅、国务院委、部、局以及对省、自治区、 ...
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监督管理办法》(以下简称“两办法”)。各级药品监督管理部门要予以高度重视，认真学习、领会、宣传“两办法”精神，结合本地区的实际，精心布置，周密安排，把实施“两 不符合《医疗器械监督管理条例》的规定，其营业执照中的医疗器械生产或经营业务范围不能视为合法生产或经营的凭证。新开办第一类医疗器械生产或经营企业 ...
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县(市、区)，将4项行政许可项目合并为2项；另根据法律、法规及有关规定，增加行政许可项目13项，非行政许可项目1项，调整3项行政许可项目的相关内容 和防护条例》第5条、第8条 市卫生局 8 麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡 《麻醉药品和精神药品管理条例》第36条 市卫生局 9 临时占用草原的审批 《 ...
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