、医疗器械的违法犯罪活动，捣毁制售这类假冒伪劣产品的窝点，对无证食品、药品、医疗器械的生产、经营和使用进行整治。至2003年底，为实施食品药品放心工程专项 建立行业自律机制的意识有明显的提高。（五）市工商局1、依法加强企业登记注册工作，积极清理、整顿和规范市场主体。严格执行卫生许可前置审批规定，对食品 ...
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违法广告的公告、市场退出、信用监管以及责任追究等制度。6．全面推进医疗器械注册资料核查，强化医疗器械生产监督检查和质量监督抽验。到今年底，完成药品注册 监督抽查力度，扩大覆盖面，增加抽查频次。到今年底，10类产品生产企业100％建立质量档案；所有获得工业产品生产许可证的企业100％建立质量档案；无证 ...
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违法广告的公告、市场退出、信用监管以及责任追究等制度。6．全面推进医疗器械注册资料核查，强化医疗器械生产监督检查和质量监督抽验。到今年底，完成药品注册 监督抽查力度，扩大覆盖面，增加抽查频次。到今年底，10类产品生产企业100％建立质量档案；所有获得工业产品生产许可证的企业100％建立质量档案；无证 ...
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零售5.药品生产、批发经营企业开办资格(初审)6.药品生产、批发经营企业合格证核发及初验有关项目变更(初审)7.医疗器械产品注册(初审)8.药品包装用材料、容器生产企业许可证(初审)9.GMP技改项目(初审)10.特殊管理药品(初审)11.仿制药品(初审)?三、保留备案事项(2项)1.药品零售企业 ...
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准用证5．环境卫生企业资质6．外地进德建筑施工队伍注册7．建筑门窗等建筑配套产品的产品准用证(二) 行政审批事项4项1．外地工程造价咨询单位资质 ．开办药品批发企业的合格证3．开办药品生产的合格证4．开办医疗器械生产企业的《生产准许证》5．开办医疗器械经营企业的《医疗器械经营准许证》6．药品包装材料、 ...
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或者扩展。第三条本条例所称人工智能产业，是指与人工智能相关的软硬件产品研究、开发和生产、系统应用、集成服务等核心产业，以及人工智能在民生服务、社会治理 ，推动相关融合应用示范。第四十六条 鼓励医疗机构建立注册类医疗器械临床试验伦理审查互认机制，提高人工智能医疗器械的临床试验效率。允许采信由国家认证认可 ...
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企业的原料药和制剂通过美国和欧盟的药品质量生产注册认证、5家以上现代中药及中药饮片全国龙头企业、5种以上医疗器械产品国内位列前名、5家以上大型医药 。1.加强中医“三名”建设。推进中医“名医、名科、名院”建设工程，评选四川省第二届“十大名中医”，评选四川省名中医50名，建成四川中医名科30个、四川省 ...
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一类精神药品购用┃┠──┼───────────────────────────────┨┃ 4│一类医疗器械产品注册┃┠──┼───────────────────────────────┨┃ 5│药品行业从业人员上岗┃┠──┼───────────────────────────────┨┃ 6 ...
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生产许可证换证9．渔船设计单位、渔船修造企业、船用产品生产企业10．新建渔用药生产厂或增设渔用药生产车间立项11．海域使用权12．水产种苗监测机构的 办法)12．汽车、摩托车配件销售价格13．宾馆饭店客房价格及餐饮价格14．大型医疗器械价格(二)取消的备案事项1．食品类：粮食及复制品、食油、猪肉、鸡蛋 ...
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自治区人民政府关于加强我区民族药研究与开发的通知》(桂政 ││区药│││发[1997]98号) ││品监├──┼──────────────┼──────────────────────────────┤│督管│56│医疗器械生产企业许可证中环│《自治区药品监督管理局关于印发＜广西壮族自治区医疗器械 ...
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