满足申报的试验项目要求以及研制和临床试验过程真实性的核查；严格医疗器械产品在执行国家强制性标准、临床研究评价和产品说明书等重点环节的审批要求，清理不属于医疗 对违法发布广告、群众投诉多和有质量隐患品种的抽验力度；加强对经营疫苗、高风险医疗器械等重点监管品种企业的监督检查；继续治理“一药多名”，开展药品 ...
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政字(1997)321号《药品生产经营企业合格证管理办法》第七条5．核发医疗器械生产准许证依据：国家医药管理局令第16号《医疗器械产品注册管理办法》第五条 和在深外籍人员逐步实行国民待遇的通知》第一条(三)备案2项1．医疗器械企业产品标准2．企业核准注册登记市贸易发展局(一)审批9项1．本市企业在外国 ...
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使用国产设备投资及鼓励外商投资的一系列税收政策，结合我省实际及时补充、完善相关政策规定，确保税收优惠政策落实到位。二类目标：(三)进一步做好企业职工基本养老 质量稳定提高率达到92％以上，药品和医疗器械产品出厂合格率达到100％。(二)清理整顿医药市场，查处无证生产经营药品行为。整顿和规范医药企业驻浙 ...
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证医疗器械行为。要对已注册产品进行全面清查，加大对医疗器械产品质量监督抽验，公告不合格医疗器械的产品名称及相关生产、经营、使用单位。对作用机理不明、不 的医疗机构制剂进行深入考察，对疗效不确切，处方不合理，质量标准低的医疗机构制剂，撤销其制剂批准文号。9．加强上市药品不良反应监测管理，及时向社会发布 ...
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》和相关规定，经营药品的品种和规模能够满足乡村医疗机构用药需求；(四)具备向招标区(市)县行政区域内所有乡村医疗机构提供质优价廉药品、一次性使用无菌医疗器械及 要求履行了配送义务的情况下，仍从其他渠道采购药品和一次性使用无菌医疗器械产品或以产地不符为由拒绝配送；(四)以故意拖欠货款、退换货等形式刁难 ...
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和质量不稳定的企业进行重点监管和整治，从严审查企业生产条件，督促企业严格按标准组织生产。2、完善规章制度，强化日常监管。建立食品质量安全区域监管责任制，通过 电疗仪、低频电子脉冲治疗仪等。对上述产品的生产企业和进口医疗器械产品总代理商要进行全面检查，有重点地抽查经营和使用单位。继续强化对介入器材、血液 ...
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器械市场专项整治，深化农村“两网”建设，巩固农村基层医疗机构药品规范化管理成果，加强对药品、医疗器械生产经营企业的日常监管，促进市场秩序的进一步规范、有序， 对口腔义齿、卫生材料及采供血相关医疗器械的跟踪检查；查处无证生产销售医疗器械产品和生产销售未经注册医疗器械产品的行为，重点检查橡胶避孕套、血糖仪 ...
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3?打击制售假劣食品违法犯罪活动各地区要集中查处生产、加工、销售不符合卫生标准、有毒有害食品，在食品中掺杂使假、以次充好、以不合格食品冒充合格食品以及 ；使用单位的制剂及制剂室管理，所使用医疗器械质量；无证生产经营医疗器械和生产经营未经注册的医疗器械产品。(二)实施目标通过阶段性整治，到2003年底 ...
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。 (二)责任分工。1.各级人民政府负责本辖区内纠风工作的组织领导，负责对所属相关部门纠风工作进行考核，负责做好已取缔的非法药品集贸市场的事后处理工作，严防 异地经营药品或医疗器械等违法行为，一经查实，要严厉打击。 要充分依靠各级药检所、省医疗器械检验所和各级药品监督员的力量，加大药品和医疗器械产品的 ...
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钢材、建筑陶瓷、建筑扣件、水泥、装饰装修材料等。严格执行建材产品质量标准，规范企业生产经营行为，开展建材批发市场专项治理，有效预防有毒、有害建筑和装饰 打击非法回收药品、非法添加药品的专项整治工作，严厉打击邮售假药和违法经营医疗器械的违法行为。(四)加强重大案件查处力度。重点查处一批涉及面广、影响大、 ...
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