广告审查办法》、《医疗器械广告审查办法》等相关规定，不得擅自悬挂或向消费者发放未经审批或以非药品冒充药品的广告宣传；不得销售因严重虚假宣传被食品药品监督 关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》、《药品管理法实施条例》、《药品经营质量管理规范》、《药品经营许可证管理办法》等有关规定的，一经查实，必须 ...
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、直辖市药品监督管理部门应当责令其改正。第六十八条药品生产、经营、使用及检验、监督单位发现新药存在严重质量问题、严重或者非预期的不良反应时，应当及时向省 ，分包装的其他剂型应当已在境外完成内包装；（五）接受分包装的药品生产企业，应当持有《药品生产许可证》。进口裸片、胶囊申请在国内分包装的，接受分包装的 ...
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《药品管理法实施条例》以及国家食品药品监督管理局令第6号《药品经营许可证管理办法》的有关规定，结合我省实际，现制定吉林省开办药品批发企业设置标准。一、开办 负责人和质量机构负责人应具有大学以上学历，且必须是执业药师，并不得兼职。经营中药材、中药饮片的，应至少具备1名以上执业药师(中药专业)。 四、具有 ...
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二、会议地点：国务院第二招待所。 三、与会人员：请《关于换发放射性药品生产、经营许可证的通知》(国药监安[2001]162号)附件3中所列联合检查验收小组成员单位选派参加联合检查验收小组的人员参加会议，其他省药品监督管理局选派一名负责放射性药品管理工作的同志与会。请于5月11日前将与会人员名单报 ...
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延长至2001年11月30日。各省、自治区、直辖市药品监督管理局要按照我局“关于换发《药品经营企业许可证》工作安排的通知”(国药管办[1999]242号)要求，抓紧 因机构不到位，不能按期完成本地区药品零售企业换证工作的，由省、自治区、直辖市药品监督管理局负责该地区药品零售企业换证的现场审查及发证工作 ...
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生产许可证。对于新药证书的持有者允许委托加工，如需自己销售的，办理《药品经营许可证》，从政策上予以支持。（四）在积极指导和帮助非公医药企业做好GMP 安全、有效、方便，在市场准入上给予倾斜。鼓励和支持个私经营户在广大农村地区开设经营乙类非处方药药店。允许在农村设立零售网络的连锁企业县城的连锁店，有辐射 ...
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以上人民政府、国有企业(含国有控股企业)等举办的非营利性医疗机构。第三条医疗机构药品集中招标采购必须遵循公开、公平、公正和诚实信用的原则，接受政府有关部门 医疗机构的委托，与无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的单位进行药品招标代理活动；(三)利用行贿等不正当手段牟取药品招标代理权和其他非法利益。 ...
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票据，应按有关规定保存。 二、自本通知下发之日起，各省(区、市)食品药品监督管理局应结合2009年《药品经营许可证》换证和GSP认证工作，对企业药品购销 或者应当知道他人生产、销售假药、劣药，而为其提供账号、发票、证明和许可证的，应按照最高人民法院、最高人民检察院《关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件 ...
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蛋白同化制剂、肽类激素。三、在未取得《药品经营许可证》和省食品药品监督管理局批准的情况下，不经营蛋白同化制剂、肽类激素。四、积极配合药品 药监局） 附件3：广东省药监部门对化工类企业现场检查记录表 企业名称生产/经营品种及规格检查时间检查情况存在问题需要说明的问题企业负责人签名确认检查员签名 附件4： ...
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进货台账，如实记录产品名称、规格、数量、供货商及其联系方式、进货时间等内容。药品零售企业销售的所有产品，都应当开具标明产品名称、规格、数量、生产厂商、 关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》、《药品管理法实施条例》、《药品经营质量管理规范》、《药品经营许可证管理办法》等有关规定的，一经查实，必须 ...
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