变更登记事项的，应当在工商行政管理部门核准变更后30日内填写《医疗器械经营企业许可证变更申请表》。向市食品药品监督管理局或者接受委托的区县分局申请《医疗 可以采取书面检查、现场检查或者书面检查和现场检查相结合的方式。医疗器械经营企业有以下情形之一的必须现场检查：(一)上一年度新开办的企业；(二)上一年 ...
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进口配额9、外商投资企业参加出口商品配额招标资格10、对外承包劳务经营权及变更(由原审核“对外承包劳务经营权”、“对外承包劳务经营权(外经权)扩权、划转、合并 和容器注册4、第二类医疗器械产品注册5、执业药师注册6、药品生产许可证7、药品经营许可证8、医疗机构制剂许可证9、第二、三类医疗器械生产企业 ...
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企业法》省、市、州商务行政主管部门348办理独资企业的设立、变更、终止等事项的审批《中华人民共和国外资企业法》省、市、州商务行政主管部门 监督行政主管部门589医疗器械生产、经营许可证(第二、三类)核发、变更《医疗器械监督管理条例》省级食品药品监督行政主管部门590国产医疗器械注册(第一、二类)《医疗 ...
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、挖筑渔塘等从事可能影响河道安全活动的审批和发放采砂(取土、淘金)许可证 387、填、堵、占用或拆毁江河故道、旧堤、原有河道工程设施的 GMP认证 734、新开办药品批发企业审批 735、核发《药品经营许可证》 736、《药品经营许可证》许可事项变更(包括药品经营企业名称、经营地址、企业法定代表人或 ...
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第六章组织管理第二十条社会保险行政部门负责按照国家、自治区有关文件组织实施基本医疗保险药品目录、诊疗项目和医疗服 务设施范围与支付标准相关政策。社会保险行政部门负责监督 名称、法定代表人、质量负责人发生变更的，应自变更之日起15个工作日内持新旧《药品 经营许可证》、《药品经营质量管理规范认证证书》和《 ...
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13、实验室设置情况及可检测项目；14、保健食品批准证明文件复印件；15、药品监督管理部门认为有必要提供的其他资料。（二）持有保健食品批准证明文件的 的书面通知，告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。第十五条保健食品生产、经营企业变更保健食品卫生许可证所载明内容时，应当到原发证机关提出 ...
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程序〉的通知》(浙药监安(2000)142号)、《浙江省药监局关于〈药品经营许可证〉内容变更审批程序的通知》(浙药监市(2002)44号)等。2 。7(新增)水域滩涂养殖证《中华人民共和国渔业法》等。8(新增)水产种苗生产许可证《水产种苗管理办法》(农业部令1998年第4号)、《中华人民共和国渔业法》 ...
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分支机构、办事机构注销登记3个工作日无33外国(地区)企业在中国境内从事生产经营活动项目注销登记5个工作日无34外国(地区)企业常驻代表机构注销登记3个工作日 负责人、质量负责人5个工作日无变更《药品经营许可证》注册地址、仓库地址、经营范围15个工作日无补发及缴销《药品经营许可证》5个工作日无2麻醉 ...
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变更的审批486 10 医疗机构制剂的审批(包括品种注册、再注册、补充申请及制剂的调剂审批)及《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的审批487 11 发放《药品经营许可证》 除药品零售许可证外488 12 保健食品的初审及广告的审查489 13 开办第二类、第三类医疗器械生产、经营企业审批及许可事项 ...
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企业合同章程审核（外资企业）282．外商投资企业合同章程审核（中外合资、合作经营企业）283．合资、合作、独资企业转股修改合同章程的审批284．典当 含人工影响天气作业设备）使用许可证审批三十三、州食品药品监督局10项363．药品经营许可证（零售）核发364．申请变更《药品经营许可证》（零售）许可事项 ...
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