党和政府同群众的血肉联系、广泛听取意见、推动社会主义民主政治建设、实施人民监督、推进党风廉政建设、构建社会主义和谐社会等方面发挥着不可替代的独特作用。 、协调、联系和信息上报工作的机构和工作人员。各省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当设立“信访办公室”，确定专职或兼职工作人员，认真履行信访职责， ...
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需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容。第二十条原料药的标签应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业， 从其规定。第二十九条中药材、中药饮片的标签管理规定由国家食品药品监督管理局另行制定。第三十条药品说明书和标签不符合本规定的，按照《中华人民共和国 ...
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管理部门应当在30个工作日内予以审查，并作出是否同意备案的决定。第十二条 国务院食品药品监督管理部门应当在中药保护品种受理场所公示中药保护品种申报资料项目和有关的申请表示范文本。第十三条 药品生产企业申请中药保护品种应当按照规定如实提交规范完整的材料和反映真实情况，并对其申报资料 ...
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（文）第2005030049号'和消朦片'晋药广审（文）2005050095号'两个药品广告批准文号，并自撤销文号之日起一年内不予受理该企业该品种的广告 有限公司生产的'领头阳牌补肾强身片'，在发布的广告中擅自篡改了经食品药品监督管理部门审查批准的内容，声称该产品含有'补肾因子含量高于0.8mg,专治 ...
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经营人员必须具有初中以上（含初中）文化程度，经上岗培训考核合格，健康状况符合经营药品的有关要求。（三）药柜放置及拆零销售设备应清洁卫生。外用、内服药相对 ；3．药柜经营人员经培训合格的上岗证原件及复印件。（四）受理申请的食品药品监督管理部门在收到验收申请之日起15个工作日内组织现场验收，做出是否批准的 ...
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动物药材豹骨的使用问题，现将有关事宜通知如下：一、为避免药品生产企业的经济损失，对药品生产企业现有库存的豹骨，准许其继续使用完毕。二、对非 处方中的毒性药材或处于濒危状态的药材”的有关要求上报资料，技术审核工作由国家药典委员会统一负责。请各省级食品药品监督管理部门及时将本通知内容通知辖区内相关药品生产 ...
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换发药品批准文号工作的通知》（国药监注〔2001〕582号）的安排，根据省级食品药品监督管理部门报送的资料，现公布呋塞米注射液等403个品种换发药品批准文号 药品名称、规格、生产企业名称、批准文号等内容，如发现有误，应立即上报我局药品注册司，以便作出相应的修改。核对无误后，请及时将批准文号转发至辖区内 ...
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中药品种保护条例》及有关文件关于凡未按规定申请中药品种保护的同品种，应中止其药品批准文号效力的规定，中止《国家中药保护品种公告》（第34号、第35号） 药品批准文号的效力并停止生产。对已经生产和出厂的合格药品，企业所在地的省（区、市）食品药品监督管理部门要明确作出限期销售和使用的处理规定。在保护期内凡 ...
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同品种，也一并中止其药品批准文号的效力并停止生产。对已经生产和出厂的合格药品，企业所在地的省（区、市）食品药品监督管理部门要明确作出限期销售和使用的处理规定。在保护期内，凡已被中止药品批准文号效力后仍在继续生产该品种的企业，要按照《中药品种保护条例》第二十三条之规定，依法按 ...
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国家中药品种保护审评委员会收取。现将《财政部国家发展改革委关于同意调整新资源食品（保健品）申请审评费项目执收部门的复函》（财综[2003]93号）转发你们 ）的有关规定执行。三、你局中药品种保护委员会及各省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应到指定的价格主管部门办理收费许可证，并按照财务隶属关系分别 ...
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