，企业自查、主管部门复查和劳动、财政、审计部门抽查相结合的对企业工资内外收入的监督检查制度，重点检查企业工资总额来源、使用情况以及执行国家有关法律 调控提供基础和依据；要进一步改革年度劳动事业发展计划，编制劳动事业发展年度计划报告，突出计划的宏观性、战略性和政策性；要注意搞好年度计划与中长期规划的衔接 ...
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纪检组长祝光耀同志代表总局党风廉政建设领导小组作了全国环保系统党风廉政建设工作报告和总结讲话。这次会议对于深入贯彻国务院《关于落实科学发展观加强环境保护决定》 行为处分暂行规定》，对国家行政机关及其工作人员、由组织部门任命的企业法人违反环境保护法律法规的行为作出了处分规定，并对违法行为的性质认定、处分 ...
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单位乱伸手、乱收费，增加企业成本，扰乱投资环境。执业不讲诚信，承揽业务不择手段，捏造虚假信息、出具虚假报告、提供虚假鉴证和评估。3.内部管理缺乏制度 效率；完善行政服务体系，提升公共服务质量；严格依法行政，规范市场秩序；加强风险岗位廉能管理，特别是对掌握人事权、执法权、司法权、审批权、监督权的领导岗位 ...
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质量监督管理，保证基本药物质量，依据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》等法律法规，制定本规定。第二条 国家食品药品监督管理局负责组织协调、监督指导全国基本 严格按照《药品注册管理办法》的规定办理。第八条 基本药物生产企业应当对处方和工艺进行自查，针对基本药物生产规模大、批次多的特点，严格按照《药品 ...
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质量监督管理，保证基本药物质量，依据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》等法律法规，制定本规定。第二条国家食品药品监督管理局负责组织协调、监督指导全国基本 必须严格按照《药品注册管理办法》的规定办理。第八条基本药物生产企业应当对处方和工艺进行自查，针对基本药物生产规模大、批次多的特点，严格按照《药品 ...
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质量监督管理，保证基本药物质量，依据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》等法律法规，制定本规定。第二条国家食品药品监督管理局负责组织协调、监督指导全国基本 必须严格按照《药品注册管理办法》的规定办理。第八条基本药物生产企业应当对处方和工艺进行自查，针对基本药物生产规模大、批次多的特点，严格按照《药品 ...
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质量监督管理，保证基本药物质量，依据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》等法律法规，制定本规定。第二条国家食品药品监督管理局负责组织协调、监督指导全国基本 必须严格按照《药品注册管理办法》的规定办理。第八条基本药物生产企业应当对处方和工艺进行自查，针对基本药物生产规模大、批次多的特点，严格按照《药品 ...
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质量监督管理，保证基本药物质量，依据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》等法律法规，制定本规定。 第二条国家食品药品监督管理局负责组织协调、监督指导全国基本 严格按照《药品注册管理办法》的规定办理。 第八条基本药物生产企业应当对处方和工艺进行自查，针对基本药物生产规模大、批次多的特点，严格按照《药品 ...
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，长一四高速公路争取年内完成初步设计；“引松入长”工程，争取年内批复可研报告。为加速十大工程建设，省计经委和有关部门要进一步建立健全重点工程项目责任制 ”企业流动、转移。银行和保险部门要设立个体、私营、合作企业开发性投资信贷基金和风险基金。这些企业可以动产或不动产担保向银行贷款。省体改委、工商局要在6 ...
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绿色食品和有机食品行动计划；动物防疫。3．卫生部门：负责对食品生产经营企业(餐饮业)进行卫生许可及相关日常监督，包括对生产经营单位的卫生条件进行评价及 建议州、市、县政府和有关部门尽快研究制定执法部门对食品安全监管的定期报告制度。 附件：涉及我国食品安全管理方面的法律、法规、规章(共98部)第一类 ...
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