认证中心存入企业档案中备查。6．生物制品专营企业认证问题。我局将根据《药品经营质量管理规范》及其实施细则和企业经营管理的实际情况，制定“生物制品专营批发 标准”，报国家食品药品监督管理局同意后实施。此类企业的检查安排将于2004年另行规定。7．关于药品零售企业的仓库面积问题。根据《北京市药品零售企业 ...
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医院、北京市药品监督管理局东城分局于幼梅同志、首都医科大学宣武医院王育琴同志因在药品不良反应报告和监测工作中做出突出成绩受到国家食品药品监督管理局表彰， 区阳坊社区卫生服务中心鼓楼社区卫生服务中心巨各庄社区卫生服务中心附件2： 北京市医疗器械不良事件监测工作先进单位名单（排名不分先后）一、医疗机构以下 ...
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管理局，北京市食品安全监督协调办公室，新疆生产建设兵团卫生局、食品药品监管局：2008年5月12日下午，四川省汶川县发生7.8级地震，波及我国多个 ，联络员名单及联络方式（保证全天24小时畅通）分别报卫生部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局值班室。三、落实措施，有效救灾受灾地区的医疗卫生机构要 ...
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实施条例》和国家食品药品监督管理局《药品经营质量管理规范认证管理办法》，制定本认证工作程序。一、职责与权限1.北京市药品监督管理局市场监督处负责组织实施 主持，介绍检查组成员，宣读检查纪律、检查方案，核实企业有无违规经营假劣药品情况，说明检查注意事项，落实检查日程。7.检查组须按照检查评定标准对企业 ...
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二○○三年六月二十四日北京市药品委托生产暂行规定一、根据《药品管理法》、原国家药品监督管理局令第37号《药品生产监督管理办法》和国家食品药品监督管理局《关于授权 四）委托方对受托方生产和质量保证条件考核情况的报告；（五）委托方生产药品的批准证明文件复印件并附质量标准、生产工艺；（六）委托生产合同原件； ...
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处。（三）第三阶段：截至2012年1月20日前各分局将2011年度有关监督检查情况进行全面总结，并于2012年1月10日前将工作总结书面报市局药品 。特此通知。附件：1.国家食品药品监督管理局《进一步加强中药生产监督检查的通知》（国食药监安[2010]457号）（略）2.《北京市区县第季度中药生产企业 ...
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质量安全风险评估。二、各有关企业如变更化学药品注射剂原料药产地，应按照国家食品药品监督管理局《关于印发已上市化学药品变更研究技术指导原则的通知》（国食药监注[ 基本技术要求的通知》（国食药监注[2008]7号）、《关于注射剂类药品生产工艺和处方核查有关问题的意见》（食药监办[2008]120号）要求， ...
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各分局、各直属单位：一段时间以来，发现有一些单位和不法分子假借国家和地方药品监督管理部门名义并伪造文件，进行征订、推销图书资料等违法犯罪活动。国家食品 属地公安机关报案，并将有关情况向市局报告。 附件：《国家食品药品监督管理局关于警惕冒用食品药品监督管理部门名义征订与推销图书资料等违法行为的通知》 二 ...
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各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)，北京市人民政府食品安全监督协调办公室，国家食品药品监督管理局各直属单位：2006年“五一”黄金周即将来临，为做好节假日 ...
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各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)，北京市人民政府食品安全监督协调办公室，国家食品药品监督管理局各直属单位：为做好国庆节期间食品药品安全监管和突发重大 ...
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