按国家和自治区规定核发的合格证、许可证以及各类批文，一律予以取缔；要继续清理销毁假劣药品和过期药品，清理整顿药品广告、私人诊所和各药品生产企业派驻外地的办事 规定程序乱发《药品经营企业许可证》（含个体工商户），出租或转让证照、超证范围生产、经营等违法行为。规范药品、医疗器械生产经营企业的办事机构，查处 ...
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应按财政部门和价格主管部门的规定，办理《收费许可证》、《非税收入征收委托证》注销手续，并到原核发财政票据的财政部门办理票据缴销手续。2009年 和变更登记费（含证书费）31．食品药品监督部门（121）医疗器械生产准许证审查费（122）医疗器械产品注册费（123）药监系统专业技术资格评审费（124）执业 ...
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生产条件，并帮扶基础较好的小作坊尽快取得食品生产许可证。对食品生产企业比较集中且质量安全问题比较突出的区域，开展区域整治。严格食品市场准入，组织开展 核查，强化医疗器械生产监督检查和质量监督抽验，重点抽查高风险产品和质量可疑产品。到2007年底，完成药品注册现场核查，已通过认证的药品生产企业严格按照 ...
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)4、危险化学品经营许可证(转入安全生产监督局)5、矿山、采石场安全许可证(转入安全生产监督局)(二)核准(7项)1、药品经营企业(批发)合格证(转入药品监督管理局)2、药品生产企业合格证(转入药品监督管理局)3、医疗器械生产准许证(转入药品监督管理局)4、医疗器械经营准许证(转入药品监督管理局)5 ...
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(原条例已废止)(3)预算外资金收支决算审批(国家已取消)10.市食品和药品监督管理局(取消5项)(1)医疗器械生产、经营许可证审核(省审批)(2)药品批发经营企业开办资格审核(省审批)(3)医疗单位自制剂注册审核(省审批)(4)执业药师注册资格审核(省审批)(5)指定麻醉药品定点经营单位审核(省 ...
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许可证办公室关于批准电表产品生产许可证实施细则及检验单位的通知》(技管许发[1994]21号)121．一次性使用医疗器械生产许可证依据：《全国工业产品生产许可证办公室关于批准一次性使用输液系列产品生产许可证实施细则及检验单位的通知》(全许办[2000]06号)122．医用诊断X线机及防护装置生产 ...
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、各县城城市总体规划取消核准４项：（１）商品房外售批文核发（２）省级房地产公司商品房预售证核发（３）市（地）性补充定额（４）绿色小城镇验收 ２０）直属职工转正定级（２１）直属企业工资总额（２２）直属企业经营者年薪制（２３）中药老药工津贴（２４）未获准医疗器械生产、经营许可证（２５）《国家基本药物目录》 ...
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税务部门进行税务登记。第五条《药品经营企业许可证》、《个体药品经营许可证》有效期为五年，到期由发证单位重新审查核发。经营者每年应按期到发证单位年检注册， 应当从重处罚的。第三十三条对未取得《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《制剂许可证》而生产、经营药品或者配制制剂的，卫生行政部门除责令其 ...
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、制剂配制等直接接触药品的工作人员；（四）医疗器械生产、经营企业和医疗机构中从事直接接触一次性使用无菌医疗器械的工作人员；（五）直接接触药品的包装材料和 第五条承担健康检查的机构应当具备下列条件：（一）由卫生行政部门核发的具有健康检查项目的《医疗机构执业许可证》；（二）具有合法的法人资格；（三）具备与 ...
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企业驻外办事处审核 120所属企业生产性基建项目审核 121所属企业技术改造项目审核 122药品生产企业《合格证》初审 123药品批发企业《合格证》初审 124药品零售企业《合格证》审批 125一、二、三类医疗器械产品企业标准审核 126一、二、三类医疗器械产品标准 127市电子仪表局(2项)所属 ...
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