的配方和工艺是否与批准的内容一致；生产记录是否真实完整；产品留样制度和出厂检验制度是否建立。 3．保健食品委托加工行为。重点检查保健食品批准证书持有者对 在有效期内。三、工作要求（一）各地食品药品监管部门要高度重视对保健食品生产经营企业的日常监管工作，明确监管职责，强化企业责任意识，监督企业完善管理 ...
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成为该企业的中方投资者。外商投资高新技术企业对所研究开发的产品，可实行委托加工生产模式，并允许对外租赁自产产品。六、经认定的高新技术（国有独资） 专项研发给予扶持。自认定之日起3年内，经上海市高新技术成果转化中心认定实现生产或试生产的，政府返还高新技术成果转化部分项目用地的土地使用费、土地出让金；购置 ...
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成为该企业的中方投资者。外商投资高新技术企业对所研究开发的产品，可实行委托加工生产模式，并允许对外租赁自产产品。 六、经认定的高新技术（国有独资 专项研发给予扶持。自认定之日起3年内，经上海市高新技术成果转化中心认定实现生产或试生产的，政府返还高新技术成果转化部分项目用地的土地使用费、土地出让金；购置 ...
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的独立矿山企业，以及企业的主工艺流程为金属与非金属矿的采矿、选矿、冶炼(加工)的联合生产企业。(二)含有金属与非金属矿山或者设有尾矿库的其他非矿山企业，是指前 行政机关发证。对地方非煤矿矿山企业，省局可以依照《行政许可法》的规定，委托其他行政机关对其实施行政许可。(三)关于《实施办法》第十八条中“征得 ...
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成为该企业的中方投资者。外商投资高新技术企业对所研究开发的产品，可实行委托加工生产模式，并允许对外租赁自产产品。六、经认定的高新技术（国有独资） 专项研发给予扶持。自认定之日起3年内，经上海市高新技术成果转化中心认定实现生产或试生产的，政府返还高新技术成果转化部分项目用地的土地使用费、土地出让金；购置 ...
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简称市局）、县级药品监督管理局（以下简称县局）负责组织实施对辖区内药品生产企业和医疗机构制剂室的监督检查。上一级药品监督管理部门对下一级药品监督管理 制剂许可证》变更、年检等需要现场检查和核查，药品GMP认证及跟踪检查，委托加工产品生产情况检查,药品生产、配制日常监督检查等。每年必须覆盖辖区内所有药品 ...
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要加大监督检查力度。各分局和市局有关部门应注重发挥综合监管效力，将中药生产监管工作与药品抽验工作相结合（按照市局《关于印发2011年北京市药品抽验工作 料使用的、购买使用没有国家标准的提取物、擅自委托加工提取以及弄虚作假、以次充好、以非药材冒充药材、擅自改变处方、违反生产工艺的，必须依法严处，直至吊销 ...
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安全监督管理的特别规定》，国家食品药品监督管理局决定对部分出口药品和医疗器械品种生产实施目录管理，并根据监督管理工作需要制定、发布、调整《出口药品和医疗器械监管 并取得医疗器械注册证书。三、本通告自发布之日起两年内，生产或接受境外制药厂商委托加工《品种目录》内出口品种的企业，均应抓紧办理上述申报事宜。 ...
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、适度集中的原则,加强智能化密集烤房建设,积极探索工厂化烘烤模式。3.加快推进烟叶生产机械化。要加快研制推广功能集成、先进适用的烟草农用机械,着力改善烟草农业机械 思想,把信息化管理从烟叶经营环节延伸到生产管理环节,贯穿于“合同种植、入户预检、编码收购、原收原调、委托加工”整个烟叶业务流程。（六）切实 ...
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时应当根据产品发证实施细则规定提交申请材料，同时附上申请书的电子版本。企业正在生产的产品被列入省级发证产品目录的，企业应当在国家质检总局规定的时间内申请 和市财政、价格主管部门的有关规定执行。第五十条生产许可证产品委托加工备案、集团公司的生产许可及生产许可证的撤销、撤回、吊销、注销等管理，依照《实施 ...
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