日起施行。局长：郑筱萸二○○四年七月八日第一条为加强药品监督管理，规范互联网药品信息服务活动，保证互联网药品信息的真实、准确，根据《中华人民共和国药品 必须科学、准确，必须符合国家的法律、法规和国家有关药品、医疗器械管理的相关规定。提供互联网药品信息服务的网站不得发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品 ...
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程度分别标明“特急”、“急件”，其中电报应当按照《中央和国家机关密码电报使用和管理规定》（厅字［１９９５］３２号）分别标明“特提”、“特急”、“加急” 抄送下级机关。“报告”公文中不得夹带请示事项。国家药品监督管理局上报国务院的“请示”公文应一式１５份，“法规类请示”一式４５份；“报告”公文一式２０份 ...
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办法(试行)二○○三年二月二十日河北省《药品生产许可证》和《医疗机构制剂许可证》管理办法(试行)第一章总则第一条为规范《药品生产许可证》和《医疗机构制剂许可证 。第十条开办麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品的药品生产企业，应当符合国家、省药品监督管理局的有关规定，并按照 ...
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母婴保健法》 104 医疗广告证明审核 市卫生局 《中华人民共和国广告法》 105 医师资格及执业注册许可 市卫生局 《中华人民共和国执业医师法》 106 麻醉药品、第一类精神药品购用证明核发 市卫生局 《国务院关于第四批取消和调整行政审批项目的决定》（国发〔2007〕33号） 107 公共场所卫生 ...
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。严禁使用非卫生技术人员从事诊疗专业技术服务。医师、护士必须经卫生行政部门注册并在规定的范围内执业，不得超范围执业。从事专项服务的人员，必须依法参加有关的培训、 ，加强高危设备、手术室、放射室、分娩室等特殊区域和剧毒、剧麻、精神药品管理，保障医疗安全。第三十五条美化院内环境，搞好室内卫生，创造一个整洁 ...
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指驾驶人员吸食或注射鸦片、吗啡、海洛因、大麻、可卡因以及国务院规定管制的其他能够使人形成瘾癖的麻醉药品和精神药品。(11)药物麻醉：指驾驶人员食入或注射有麻醉成份 有关情况不符；手续不齐全：是指虽有档案，但按规定应具有的证明材料不全，或未按车辆管理规定建档入户的车辆。3．车辆的保险金额和赔偿事宜按基本 ...
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处联系。二〇〇四年十月十三日安徽省药品生产许可证管理办法第一章 总则第一条 为加强《药品生产许可证》的监督管理，规范药品生产企业行为，根据《中华人民共和国药品 。国家有关法律、法规对生产麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等另有规定的，依照其规定。关联法规：全国人大法律（ ...
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盐酸二氢埃托啡是经卫生部新药审评委员会审查通过后，由我部批准生产的第一类新药。它是由军事医学科学院毒物药物研究所研制成功的麻醉性高效镇痛药，现经批准 麻醉药品管理，其制剂参照精神药品二类管理，具体办法如下：一、盐酸二氢埃托啡原料列为麻醉药品管理，其生产及供应渠道按照有关麻醉药品管理规定执行。 二、盐酸 ...
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沙海景酒店224250401104110204-11-麻醉学全市麻醉、第一类精神药品培训班李林深圳市医学继续教育中心2011-06-01至2011-06-01深圳市医学继续教育中心101.53000411104110304-11-麻醉学深港合作项目-麻醉急症有效管理高级培训班李朝阳深圳市南山区人民 ...
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改革委员会、教育部、财政部、国家食品药品监督管理局联合下发的《关于实施扩大国家免疫规划的通知》（卫疾控发（2008）16号）精神和省政府要求，结合我省实际 经费保障机制，按照《省卫生厅省财政厅关于认真贯彻〈疫苗流通和预防接种管理条例〉全面落实第一类疫苗免费接种政策的通知》（苏卫规财（2006）85号、 ...
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