，生产经营者在三年内不得再次申请该行政许可，但是根据《药品管理法》第八十三条和《麻醉药品和精神药品管理条例》第七十五条作出行政处罚决定的，五 号码）、违法事由、行政处罚决定、公布起止日期等信息。第十一条在“药品安全‘黑名单’专栏”中公布违法生产经营者、责任人员的期限，应当与其被采取行为限制措施的期限 ...
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，生产经营者在三年内不得再次申请该行政许可，但是根据《药品管理法》第八十三条和《麻醉药品和精神药品管理条例》第七十五条作出行政处罚决定的，五 号码）、违法事由、行政处罚决定、公布起止日期等信息。第十一条在“药品安全‘黑名单’专栏”中公布违法生产经营者、责任人员的期限，应当与其被采取行为限制措施的期限 ...
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文件，并核实销售人员持有的授权书原件和身份证原件。医疗机构应当妥善保存首次购进药品加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件，保存期不得少于5年。第八条医疗 。药品发放应当遵循“近效期先出”的原则。第十七条麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当严格按照相关行政法规的规定存放，并具有相应的安全 ...
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文件，并核实销售人员持有的授权书原件和身份证原件。医疗机构应当妥善保存首次购进药品加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件，保存期不得少于5年。第八条医疗 。药品发放应当遵循“近效期先出”的原则。第十七条麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当严格按照相关行政法规的规定存放，并具有相应的安全 ...
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文件，并核实销售人员持有的授权书原件和身份证原件。医疗机构应当妥善保存首次购进药品加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件，保存期不得少于5年。第八条医疗 。药品发放应当遵循“近效期先出”的原则。第十七条麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当严格按照相关行政法规的规定存放，并具有相应的安全 ...
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规定的仓库专区内，并有相应的标识和记录。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品等应按特殊药品专用仓库或者专柜的要求保管。备案样品应保存至 企业 备案样品 名称 规格 剂型 样品 数量 批号 批准文号 电子监管码 附表4： 编号： 供货药品样品不予备案回执xxxxx公司（厂）：你公司（厂）的国家基本药物供货 ...
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密切配合纪检监察部门和人民检察院，认真做好对案件移送工作的监督。 九、各级食品药品监管部门要狠抓大案要案的查办和督办工作，重点加强对辖区内典型案件的督办。 药品检验。 对生产销售的假药，属于麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品，放射性药品、避孕药品、血液制品、疫苗的，或者以孕产妇、婴幼儿、儿童或者危重 ...
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建锦路7号 2008.03.12 A-HUB08-004 黄石新医药有限公司 批发 中成药、化学药制剂、化学原料药、抗生素制剂、生化药品、生物制品、麻醉药品、精神药品 黄石 黄石市颐阳路51号 2008.03.12 A-HUB08-005 武汉百川医药有限公司 批发 中成药、中药材、中药饮片、化学药 ...
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.02.15 A-SH07-006 上海浦东新区医药药材有限公司 药品批发 中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素、生化药品、生物制品、精神药品（限第二类） 上海浦东新区 上海市浦东新区浦东南路1758号 2008.02.15 A-SH07-007 上海思富医药有限公司 药品批发 中成药、化学药制剂、 ...
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药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《GSP认证现场检查评定标准》和《GSP认证现场检查 化学原料药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品、麻醉药品和第一类精神、第二类精神药品原料药、第二类精神药品制剂、蛋白同化制剂和肽类激素。 ...
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