、科研需要而进口蛋白同化制剂、肽类激素的，进口单位应当报送以下资料：(一)药品进口申请表；(二)购货合同或者订单复印件；(三)国内使用单位合法资质的证明文件、药品 同化制剂、肽类激素拟用于生产制剂或者拟在中国境内上市销售。进口单位：是指依照本办法取得的药品《进口准许证》上载明的进口单位。出口单位：是指 ...
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士职称以上的中药药学技术人员或连续从事中药调剂工作１５年以上的人员；（五）从事药品销售的其他人员，须有高中以上文化程度，并经培训，熟悉药事法规和所经营的 培训的证明；（六）经营场所与仓库的产权证明材料及租赁（使用）合同；（七）按《药品经营质量管理规范》要求制订的质量管理制度；关联法规：国务院部委规章（ ...
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合同制工人、外商投资企业的中方职工、军队所属企业的无军籍职工、与用人单位签订劳动合同的临时工、退（离）休人员、二等乙级以上伤残军人，均为职工社会医疗 、医风教育和内部管理，规范与引导医疗行为，做到合理诊疗、优质服务。医院的药品销售收支与医疗服务收支实行分开核算。医院的收费标准要公开明码标价，接受物价 ...
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；合格的，凭医生处方使用。医疗单位配制的制剂，不得在市场销售。第二十条 医疗单位购进药品，必须执行质量验收制度。关联法规：国务院部委规章（4）条 方法等有关资料和样品以及出口国(地区)批准生产的证明文件，经国务院卫生行政部门批准，方可签订进口合同。关联法规：国务院部委规章（4）条第二十八条 进口的药品 ...
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卫生室、个人设置的门诊部、诊所以及企事业单位设置的卫生所、医务室等医疗机构代为采购药品。第十一条个人设置的门诊部、诊所以及企事业单位设置的卫生所（室、站 或《药品经营许可证》、gmp或gsp证书以及《营业执照》复印件；（二）注明质量条款的书面合同或质量保证协议书；（三）企业法人代表签字盖章的销售人员“ ...
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省级价格主管部门提出定价申请。 第三条列入国家计委及省级政府定价目录的已上市销售药品，生产经营企业不再申请报批，由价格主管部门根据市场调查资料审定价格，在 ）药品价格申报附属资料１、申请定调价药品的进口注册证和进口分包装批准文件。２、合同及代理或经销协议书。３、报关单、海关进口关税、代征增值税缴款书。 ...
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的中药饮片厂负责甘草、麻黄草饮片的加工生产。甘草、麻黄草饮片的包装必须符合《药品管理法》规定，并印上专营企业许可证号，对产品质量负责。关联法规：全国人大法律 经贸委商有关部门建立准运制度，准运证由省经贸委统一印制，并根据供应计划和销售合同向专营企业发放，没有准运证的不得调运。第二十三条违反本细则第十六 ...
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销售。各基层医疗卫生机构不得再新购进非基本药物，其库存药物全部按原进价销售，取消药品加成。(三)提高基本药物的医保报销比例。制定基本药物的报销政策， 按照公开、平等、竞争、择优的原则，在职正式人员竞聘上岗，按岗聘用，实行合同管理。对分流人员要区别情况，采取多种方式进行妥善安置。执行事业单位岗位绩效工资 ...
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，请及时反馈我局食品许可司。附件：化妆品行政许可申报资料要求 国家食品药品监督管理局二○○九年十二月二十五日化妆品行政许可申报受理规定第一条为规范化妆品行政许可 内，可书面要求退回下列资料：（一）产品在生产国（地区）允许生产和销售的证明文件、化妆品企业良好生产规范证明文件及其公证书，但多个产品同时申报 ...
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经药监部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药械。违反本条规定的，由市、县、区药监部门依照《中华人民共和国药品管理法》第七十三条的规定予以处罚。第 ：（一）进入生产经营场所实施现场检查；（二）查阅、复制、查封、扣押有关合同、票据、账簿以及其他有关材料；（三）查封、扣押不符合法定要求的药械产品 ...
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