的审查是指对申办者和/或研究者报告的严重不良事件的审查，包括严重不良事件的程度与范围，对试验风险受益的影响，以及受试者的医疗保护措施。 能力。 附2： 伦理委员会存档的文件目录 1. 管理文件类 1.1 伦理委员会工作制度与人员职责。 1.2 伦理委员会委员专业履历、任命文件。 1.3 伦理委员会委员 ...
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安全工作。? 四、各地要严肃认真地执行重大伤亡事故的请示报告制度。今后，凡出现重大事故隐瞒不报或延误报告的，在查明责任后，要严肃处理。此外，要认真 职责讲几点意见：?一、学生集体用餐中毒事故及碘制品和加碘食品引起的不良反应事件屡有发生，中小学生安全保障工作亟待加强。?据1997年3月至1998年4月间 ...
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第三十八条 中央企业经营管理有关人员违规经营投资未造成资产损失，但造成其他严重不良后果的，经过查证核实和责任认定后，对相关责任人参照本办法予以处理。第三十 并做好与企业纪检监察机构的协同配合。第五十一条 中央企业应当建立责任追究工作报告制度，对较大和重大违规经营投资的问题和线索，及时向国资委书面报告， ...
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第三十八条 中央企业经营管理有关人员违规经营投资未造成资产损失，但造成其他严重不良后果的，经过查证核实和责任认定后，对相关责任人参照本办法予以处理。第三十 并做好与企业纪检监察机构的协同配合。第五十一条 中央企业应当建立责任追究工作报告制度，对较大和重大违规经营投资的问题和线索，及时向国资委书面报告， ...
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。建立医疗机构临床合理用血管理体系，完善临床专科输血指南、临床合理用血评价制度和输血不良反应追踪评价制度。12．重点地区防治。做好第二轮艾滋病综合防治示范区（以下简称示范区 人事件的调查处理。所有地区接到一犬伤多人事件报告后，需对事件进行调查和处理，查清伤人动物来源、伤人经过和致伤特征等，对共同暴露者 ...
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群众的知情权、参与权和监督权，根据《国务院办公厅印发关于进一步改进和加强政府新闻发布制度建设意见的通知》（国办发〔2006〕19号）和《江西省人民政府办公厅关于 凡有党中央、国务院、省委、省政府等上级机关及有关领导对我市发生的造成不良影响的事件作出批示或指示的，或有公民、法人和其他组织进行检举、控告、 ...
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医疗机构对医疗器械采购、使用、贮存情况进行自查自纠；建立完善在用医疗器械登记制度，包括进货验收记录、正常运转记录、检验校正记录、维修记录等。对医疗 非法坐堂行医行为。4?苯?一步加强药品不良反应、医疗器械不良事件监测报告工作。食品药品监管部门要进一步完善药品不良反应监测机制。卫生部门要组织医疗机构建立 ...
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法律保障各项工作的落实。根据《中华人民共和国传染病防治法》、国务院《突发公共卫生事件应急条例》及有关法规，采取得力措施，依法加强疫情管理、控制传染源、切断传播 防治工作，制定全省农村非典防治预案及有关政策，建立健全农村监测体系和疫情报告制度，对农村非典患者及时采取救治措施；督促指导对跨区农村流动人口、 ...
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年公司财务报表； （三）内部管理制度，至少应当包括实施监督的动态监控制度、信息披露制度、监控操作流程、监督报告制度等； （四）基础设施项目监督 商有关监管部门依法给予行政处罚。 中国保监会可以限制、禁止委托人、受益人投资有不良记录的受托人、托管人和独立监督人参与的投资计划。受益人已经投资该类投资计划的 ...
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交叉感染。第五十八条 血站应建立质量投诉、不良反应监测和血液召回制度。血站应建立献血后报告制度，制定保密性废弃处理程序。第五十九条 血站应 制度、技术能力和设备条件等方面保证预案的实施。发生重大灾害、突发公共卫生事件以及其他严重威胁人民群众生命健康的紧急情况时，血站必须服从县级以上人民政府卫生行政部门 ...
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