，更不得干扰药品监管部门正常监管执法。（二）地方各级政府要完善重大药品安全事件应急机制。进一步健全工作预案，加强培训演练，提高药品安全应急装备水平，做好 管理，规范处方行为，提高临床合理用药水平。加强药品不良反应、医疗器械不良事件监测，严格不良反应和事件报告程序。（六）进一步强化企业作为药品安全第一 ...
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行为，在实行记分管理的同时依法予以行政处罚。第四条 市卫生行政部门主管本市医疗机构不良执业行为的记分管理工作，并负责对区卫生行政部门的记分管理工作进行指导和 ）使用非法定血源或者非法采供血的；（二）发生突发公共卫生事件时，不服从突发事件应急处理指挥部调度的；（三）拒绝接受卫生行政部门监督检查或者拒不 ...
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三个代表”重要思想和科学发展观为指导，以《中华人民共和国药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》等法律法规为依据，按照“全市统一领导，地方政府负责， 器械使用质量管理规范》的，依据《石家庄市药品医疗器械使用管理办法》予以查处。4?采取积极有效的措施，进一步完善药械不良反应(事件)报告与监测机制，强化药械 ...
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。因输液、输血、注射、服药等引起不良后果的，要对现场实物暂时封存保留，以备检验。第九条医疗单位对发生的医疗事故或事件，应立即进行调查、处理，并 本办法第二十条的规定，酌情给予行政处分。 第二十二条个体开业的医务人员所造成的医疗事故，由当地卫生行政部门根据事故等级、情节、本人态度，除责令其给病员或其家属 ...
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因输液、输血、注射、服药等引起不良后果的，要对现场实物暂时封存保留，以备检验。第九条 医疗单位对发生的医疗事故或事件，应立即进行调查、处理，并 ；也可以直接向当地人民法院起诉。关联法规：国务院部委规章（2）条第四章 医疗事故的鉴定第十二条 省(自治区)分别成立省(自治区)、地区(自治州、市)、县(市、 ...
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器械和化妆品研制环节的许可、检查和处罚。省级药品监督管理部门负责药品、医疗器械和化妆品生产环节的许可、检查和处罚，以及药品批发许可、零售连锁总部 会同国家卫生健康委员会组织国家药典委员会并制定国家药典，建立重大药品不良反应和医疗器械不良事件相互通报机制和联合处置机制。3.与商务部的有关职责分工。商务部 ...
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器械和化妆品研制环节的许可、检查和处罚。省级药品监督管理部门负责药品、医疗器械和化妆品生产环节的许可、检查和处罚，以及药品批发许可、零售连锁总部 会同国家卫生健康委员会组织国家药典委员会并制定国家药典，建立重大药品不良反应和医疗器械不良事件相互通报机制和联合处置机制。3.与商务部的有关职责分工。商务部 ...
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共和国人民调解法》、《企业事业单位内部治安保卫条例》(国务院令第421号)、《医疗事故处理条例》(国务院令第351号)、《信访条例》(国务院令第431号)等法律法规， 是指医患双方当事人对患者经医疗后产生不良后果的原因和责任，在认识上产生分歧而引发的突发性、群体性、影响大的冲突事件。第三十四条 本办法 ...
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措施，严格依法查处。（四）整顿和规范药品使用秩序。1.完善药品不良反应和医疗器械不良事件监测报告制度。各区县食品药品监管部门、卫生行政部门要加强对各 玩忽职守、徇私舞弊等违法犯罪行为，全面完成专项行动的各项任务。要完善药品、医疗器械安全应急体系，提高应急处置能力。本次专项行动要纳入市政府督办室专项督查 ...
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食品重大事故的查处,做好应急救援工作的组织协调和配合;负责突发公共卫生事件应急处理药品、医疗设备、器械的监督和管理工作。(18)市旅游局:负责组织旅游行业认真 健全相应的领导体系和应急反应体系,在思想上、组织体系上做好突发公共卫生事件的应对准备。6.2经费、物资保障和后勤管理6.2.1经费保障各级发展 ...
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