实行监督及组织实施药品生产质量管理规范和医药商品经营质量管理规范职能。(2)对开办药品生产、经营企业的审查和对医疗器械生产、经营企业、医药包装材料生产 省委规定配备；处级领导职数20名(含机关党委专职副书记或机关党委办事机构负责人)。核定机关后勤服务人员事业编制5名。省纪委、监察厅派驻纪检、监察机构和 ...
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其它材料。定型包装样品3个。3．申办程序每季度第一个月的月底前，将材料送省卫生厅。省卫生厅自收到申报材料之日起5日内作出是否 处 联系电话：(0531)2958445(十六)省管食品生产经营企业卫生许可证1．申办范围凡在山东省行政区域内生产保健食品的企业，以及法律法规、规章直接授权省级卫生行政部门实施 ...
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%；建立快速检测脑卒中及快速检测脑卒中的准静态成像算法及新型实时图像监测产品的企业标准，取得医疗器械产品注册证。4. 申报要求课题牵头承担单位应是具有 （包括上年度财务经营状况）。三、课题申报书格式 国家科技支撑计划课题申报书（试行）项目名称：课题名称：项目组织单位：课题申报单位：课题负责人：起止年限 ...
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基地；依法核发医疗器械产品注册证；推行医疗器械质量体系认证和产品安全认证制度；负责指导医疗器械产品检测机构的业务工作；依法核发医疗器械生产、经营企业许可证； 领导职数16名（含机关党委专职副书记、纪检〈监察〉负责人等）。离退休人员管理服务的编制实行单列，属于行政性质，管理人员实行公务员制度。机关后勤 ...
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，强化对企业经营行为的动态管理，监督检查防治药品、医疗器械及相关商品的经营，依法查处无照无证经营或超范围经营等违法行为，保证防治药械物品质量；依法 ．务工返乡和外来人员。各级各类机构和街道、社区、行政村等基层组织，要组织负责人、监督员、检查员对本单位务工返乡等人员进行及时登记，掌握务工返乡等人员数量、 ...
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的领导责任制。第九条承担医药储备任务的企业,由自治区医药储备工作领导小组办公室根据企业的管理水平、仓储条件、企业规模、经营效益及银行资信等级等情况择优选定。第 器械的入、出库实行复核签字制。第二十二条承担医药储备任务的企业要切实加强储备药品、医疗器械的质量管理,落实专人负责,建立月检、季检制度,检查的 ...
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行政责任追究情况。?第八条玉林市经济委员会安全生产工作职责：?（一）指导全市工业企业的安全生产管理工作。履行全市机械、冶金、有色、石化、电力、建材、轻工 （四）指导药品、医疗器械的生产、经营、使用单位严格执行国家有关法律法规，建立健全药品、医疗器械安全责任制，防范药品、医疗器械的质量事故的发生。第二十 ...
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市场。药品监管部门要进一步加强对药品生产企业执行有关法律、法规和《药品生产质量管理规范》（GMP）、医疗器械生产管理规范情况的跟踪检查和飞行检查，重点检查近年来 的单位和部门，要依法追究相关负责人的责任。（十二）建立长效机制，注重监管实效。要在全面实施《药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》等法律、 ...
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规定自己决定，报市劳动局备案(1项)10、社会力量举办的职业培训机构聘任董事长、校长和主要行政负责人市公安局(17项)(一)由市旅游行政管理部门审批(1项 号《深圳经济特区贯彻〈全民所有制工业企业转换经营机制条例〉实施办法》第六条、第十二条6．核发医疗器械经营(零售)准许证依据：粤府(1995)54号 ...
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工作日无变更《药品经营许可证》企业名称、法定代表人、企业负责人、质量负责人5个工作日无变更《药品经营许可证》注册地址、仓库地址、经营范围15个工作日无 生产地址(非场地变更)5个工作日无变更一类《医疗器械产品注册证》产品名称、规格型号10个工作日无一类医疗器械产品重新注册20个工作日无5药品进口备案1 ...
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