)(2)药品零售企业《药品经营许可证》、一类医疗器械产品的注册审批、一次性使用无菌医疗器械生产企业销售人员的登记、医疗器械广告进行监督管理、中药材集贸市场监管 查询及法律法规、办事指南、表格下载(房产局提供资料)·公共安全(1)集会、游行、示威活动管理办法(公安局提供资料)(2)公共信息网络的安全监察 ...
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管理条例》、《突发公共卫生事件应急条例》、《药品不良反应报告和监测管理办法》等法律、法规、规章和省食品药品监管局《关于印发〈辽宁省药品和医疗 器械生产、经营企业:(1)事件发生、发展、处理等相关情况;(2)经批准的医疗器械产品说明书;(3)质量检测报告;(4)产品注册情况;(5)医疗器械生产许可证;( ...
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资料)(2)药品零售企业《药品经营许可证》、一类医疗器械产品的注册审批、一次性使用无菌医疗器械生产企业销售人员的登记、医疗器械广告进行监督管理、中药材集贸市场 ,根据《内蒙古自治区政府综合门户网站内容保障暂行办法》的要求,特制定本应急预案。一、建立预防预警机制1、预防预警信息各地、各部门要落实政府网站 ...
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法实施细则市出入境检验检疫局290出入境检验检疫报检员注册国务院令第412号市出入境检验检疫局291药品经营许可证发放中华人民共和国药品管理法市食品药品监管局292医疗器械经营企业许可国务院医疗器械监督管理条例市食品药品监管局293一类医疗器械产品注册国务院医疗器械监督管理条例市食品药品监管局294 ...
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。对违反《药品管理法》、《药品生产监督管理办法》以及不符合《药品生产质量管理规范》、《医疗机构制剂配制质量管理规范》标准生产药品、配制制剂的,依法 有出租出借许可证、挂靠经营以及零售企业出租出借柜台等违法违规行为,认真查处进货渠道混乱、购销记录不完备等违规经营行为。五是结合医疗器械经营企业日常监管, ...
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目标:查处一批制假售假大案要案,取缔一批违法药品、医疗器械生产经营企业,捣毁一批制假售假窝点,净化药品、医疗器械市场,保证人民群众用药安全、有效。主要措施: 及分支机构。2.开展第二类精神药品专项检查。检查的内容是各级药品监管部门和各有关企业执行《精神药品管理办法》的情况;第二类精神药品批发、零售企业 ...
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质量验收记录,由验收人员签字后保存备查。需要实行强制产品认证或者纳入国家工业产品生产许可证目录管理的医疗器械,验收内容还应当包括强制产品认证证书或者工业产品生产许可证 或者提起行政诉讼。第三十六条本办法所称转手再用医疗器械是指:已使用过,由医疗机构或者医疗器械生产、经营企业再次销售、转让、赠予的医疗 ...
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监部门颁发的产品注册证复印件、《医疗器械生产/经营许可证》复印件、进口产品提供国内代理委托书复印件一并提交。四、沪产的产品价格申报资料由生产企业上报。外省(市)生产 价格信息(药械专刊)》向社会公布。因不符合《上海市一次性使用和植入型医疗器械价格管理办法(试行)》规定而不能公布价格的产品,我局将向企业 ...
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指导,以《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《医疗器械监督管理条例》、《保健食品管理办法》等法律法规为依据,以确保人民群众用药安全为目的 负责查处药品医疗器械经营企业挂靠开发票、偷漏税收违法行为,准确核定个体药店税收额。 (五)“坐堂行医”问题。严厉打击药店坐堂医生未取得《医疗机构执业许可证》擅自 ...
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五条 播出机构应当加强对广告业务承接登记、审核等档案资料的保存和管理。第三十六条 药品、医疗器械、医疗、食品、化妆品、农药、兽药、金融理财等须经有关行政部门审批的 罚款;情节严重的,由原发证机关吊销《广播电视频道许可证》、《广播电视播出机构许可证》。第四十一条 违反本办法第十五条、第十六条、第十七条的 ...
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