系 人：曹本锋电话：010-88330785传真：010-88372194邮箱：caobf@sfda.gov.cn 国家食品药品监督管理局二○一二年五月十六日附件：1．国家食品药品监督管理局2012年全国食品安全宣传周活动安排 序号 项目 内容 责任部门 实施时间 1 下发开展宣传周活动的通知 部署 ...
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意见：一、指导思想深入贯彻科学发展观，大力践行科学监管理念，全面落实餐饮服务食品安全责任，以诚信经营和规范操作为重点，坚持日常监管与量化分级相结合， 食品安全等级公示牌样式二 （略） 国家食品药品监督管理局二○一二年一月六日附件1：餐饮服务食品安全监督动态等级评定表被检查单位名称： 地址： 法定代表人 ...
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机构出具的检验报告及其相关资料。1.出具检验报告的检验机构应为国家食品药品监督管理局确定的保健食品检验机构。检验报告有效期为自检验机构签发之日起的 保健食品批准证书及其附件和保健食品变更批件）。（四）产品生产所在地省级保健食品生产监督管理部门出具的允许该产品生产销售的证明文件复印件。（五）在批准证书 ...
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主要职责内设机构和人员编制规定》（国办发〔2008〕100号），国家食品药品监督管理局（以下称国家局）设立化妆品安全专家委员会（以下称安全专家委员会）， 安全专家委员会和风险评估委员会设立秘书处，由秘书长和工作人员组成。秘书处设在中国食品药品检定研究院。 第三章职责第六条安全专家委员会主要职责：（一） ...
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领导要亲自过问，分管领导要深入一线，靠前指挥，保健食品监管、稽查和技术监督等相关业务机构要加强协调，形成合力，有序推进，确保各项工作落到实处。各级 反馈，重大事项要及时报告当地政府和上级食品药品监管部门，对监管中的失职、渎职等行为，要依法依纪严肃追究责任。 国家食品药品监督管理局二○一一年十二月十三日...
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附件：《药物临床试验生物样本分析实验室管理指南（试行）》起草说明 国家食品药品监督管理局二○一一年十二月二日 药物临床试验生物样本分析实验室管理指南（试行） 第一 药物临床试验监管的重要内容。为加强生物样本分析实验室的质量管理，根据《药品注册管理办法》、《药物临床试验质量管理规范》（gcp）、《药物非 ...
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管理局广大干部职工以高度的责任感和强烈的使命感，全力以赴，攻坚克难，主动牵头食品安全各相关部门，强化保障制度建设，确定了“三区三级，环节控制，评估 ，建立健全监管法制，创新监管机制方式方法，不断提高监管能力和水平，为切实保障公众饮食安全作出更多的贡献。 国家食品药品监督管理局二○一一年十一月二十八日...
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主要职责内设机构和人员编制规定》（国办发〔2008〕100号），国家食品药品监督管理局（以下称国家局）设立化妆品安全专家委员会（以下称安全专家委员会）， 安全专家委员会和风险评估委员会设立秘书处，由秘书长和工作人员组成。秘书处设在中国食品药品检定研究院。 第三章职责第六条安全专家委员会主要职责：（一） ...
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功效的断言和保证，严重欺骗和误导消费者。三、盘锦恒昌隆药业有限公司生产的药品“菊明降压丸”，其功能主治为“降低血压。用于高血压及其引起的头痛、目眩”。 专家、患者名义作证明，不科学地表示功效的断言和保证等内容，严重欺骗和误导消费者。国家食品药品监督管理局提醒广大消费者，要在医生或药师的指导下购买药品； ...
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管理办法（试行）》，现予印发，请遵照执行。 国家食品药品监督管理局二○一一年十月十一日 医疗机构药品监督管理办法（试行） 第一章总则第一条为加强医疗机构 ，并核实销售人员持有的授权书原件和身份证原件。医疗机构应当妥善保存首次购进药品加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件，保存期不得少于5年。第八条 ...
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