信息服务系统技术要求 JT/T 481-2002 27 港口外贸收费管理系统规范 JT/T 485-2002 28 道路旅客运输计算机移动售票票样及使用规定 JT/T 498-2004 29 汽车维修行业计算机管理系统技术规范 JT/T 640-2005 30 XML在电子政务中的应用指南 GB/Z ...
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包括对材料(零、部件)储存场地，材料(零、部件)分区堆放或分批次堆放及标识，材料(零、部件)发放的依据、凭证、审批等；(5)制定材料(零、部件 资料的保管，计量器具检定状态标识，计量器具的使用等。14不合格品(项)控制(1)制定不合格品(项)控制的规定，包括不合格品(项)的标识、记录、评价、存放、隔离 ...
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中药材、中药饮片的购进渠道、质量标准和养护、保存条件，检查中药饮片包装和标识是否符合要求，依法严厉查处经营假劣中药材的违法行为。加大中药材、中药饮片监督抽验 规范。检查医疗器械生产、经营、使用单位医疗器械产品的说明书、标签和包装标识是否符合《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》和相应标准。对不符合 ...
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纳入国家免疫规划的疫苗，其包装必须标注“免费”字样以及“免疫规划”专用标识。此前已上市的疫苗可继续使用至该疫苗有效期终止之日。 五、各省、自治区、直辖市食品 国家免疫规划疫苗的生产企业、批发企业的监管工作。对未按规定标注“免费”字样以及“免疫规划”专用标识的，应当依据《条例》第六十二条予以查处。 附件 ...
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专利保护条例》和《专利标记和专利号标注方式的规定》等法律法规的有关规定，现就加强我省商品流通领域专利标识商品管理通告如下：一、凡在贵州省行政区域内从事供货 、产品的包装上标注他人的专利号；(二)未经许可，在广告或者其他宣传材料中使用他人的专利号，使人将所涉及的技术误认为是他人的专利技术；(三)未经许可 ...
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医疗器械企业日常监督管理，提高监管效力，规范生产、经营秩序，保障医疗器械产品使用的安全、有效，促进医疗器械行业的发展，根据《医疗器械监督管理条例》、 、经营不符合国家标准、行业标准和注册产品标准以及《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》的医疗器械产品；三、超出《医疗器械经营企业许可证》范围经营医疗 ...
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、应检项目检验不全、出厂检验不合格以及没有产品检验合格证的；（八）使用不当，容易造成产品本身损坏或者可能危及人身、财产安全的产品，没有警示标志或者中文 产品包装上标明“处理品”字样明示销售。第二十五条产品或者其包装上的标识应当符合国家产品标识标注规定的要求。对在国内市场销售的进口产品，销售时应当有中文 ...
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检验，保证产品质量和产品标准相符。产品未经检验或者检验不合格的，不得使用产品合格证。第二十三条生产国家实行安全认证管理的产品，产品生产者必须按照国家 ）不符合强制性标识标准和标识标注规定的产品。第二十五条采用国家标准、行业标准生产的产品，产品生产者可以按照国家有关规定申请产品合格认证，使用产品合格认证 ...
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、绿色食品、有机食品、名牌农产品和原产地域产品必须取得相应认定、认证证书并使用质量标志。任何单位和个人不得伪造、擅自印刷、冒用农产品质量标志。第四章 中使用国家明令淘汰、禁止使用或不符合法律、法规规定和强制性标准的农业投入品；（二）伪造、冒用农产品标识或篡改标识内容;（三）农产品包装材料不符合安全、 ...
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3款进行识别或评价的，并根据第七条加贴标签或加以标识的化学品，同时需要保证在使用前采取必要的预防措施。 4、雇主应参照适当的化学品安全使用说明书 会员国注意本公约开始生效的日期。 第二十四条 国际劳工局长应将他按照以上各条规定所登记的一切批准书和解约通知书的详细情况，按照《联合国宪章》第102条的规定 ...
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