五条各省（区，市）邮电管理局负责本办法在本地的贯彻执行，监督供应和销售部门应采购和销售经监制的产品，对产品的质量及时向相关部门反映并提出意见和建议。第 进行质量跟踪，不定期的向社会公布监制情况。第九条对转让、伪造生产监制证的，由部或其授权单位按有关规定处罚。第十条本办法由邮电部邮政司负责解释，自发布之 ...
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采购活动的记录和信誉证明材料；（六）从事专卖销售和代理销售的供应商，必须持有由生产厂家或销售总代理提供的书面授权书、委托书或证明文件。（七）生产经营国家有特殊规定标准的货物，必须持有生产许可证或经营许可证。（八）从事接待服务待业的必须持有消防安全证明、特种行业证明、收费许可证、卫生防疫等证明材料。 ...
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审计报告或当年的验资报告。５．从事专卖销售和代理销售的供应商，必须持有由生产厂家或销售总代理提供的书面授权书、委托书或证明文件。６．经销国家有 持有生产许可证外，还要有行业管理部门的批复证明和本市行政主管部门颁发的进京销售许可证明。７．从事接待服务行业的必须持有消防安全证明、特种行业证明、收费许可证、 ...
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供货单位的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》和《营业执照》、所销售药品的批准证明文件等相关证明文件，并核实销售人员持有的授权书原件和身份证原件 不得擅自处理。医疗机构发现存在安全隐患的药品，应当立即停止使用，并通知药品生产企业或者供货商，及时向所在地药品监督管理部门报告。需要召回的，医疗机构应当 ...
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供货单位的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》和《营业执照》、所销售药品的批准证明文件等相关证明文件，并核实销售人员持有的授权书原件和身份证原件 不得擅自处理。医疗机构发现存在安全隐患的药品，应当立即停止使用，并通知药品生产企业或者供货商，及时向所在地药品监督管理部门报告。需要召回的，医疗机构应当 ...
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供货单位的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》和《营业执照》、所销售药品的批准证明文件等相关证明文件，并核实销售人员持有的授权书原件和身份证原件 不得擅自处理。医疗机构发现存在安全隐患的药品，应当立即停止使用，并通知药品生产企业或者供货商，及时向所在地药品监督管理部门报告。需要召回的，医疗机构应当 ...
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市场为重点环节，以新闻出版业、文化娱乐业、高新技术产业、农业为重点整治领域，以图 书、音像、软件、大宗出口商品、汽车配件、手机、药品、种子等为重点查处 、水稻、棉花等重点品种，加强品种真实性鉴定，重点打击无证和“套牌”生产、销售授权品种的行为。依法查处滥用、冒用、伪造农产品地理标志登记证书、产品名称、 ...
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市场为重点环节，以新闻出版业、文化娱乐业、高新技术产业、农业为重点整治领域，以图 书、音像、软件、大宗出口商品、汽车配件、手机、药品、种子等为重点查处 、水稻、棉花等重点品种，加强品种真实性鉴定，重点打击无证和“套牌”生产、销售授权品种的行为。依法查处滥用、冒用、伪造农产品地理标志登记证书、产品名称、 ...
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十条和第十二条的要求，建立完善本企业销售人员、供货企业及销售人员的资质档案，做到相关证书、证明文件、授权书等内容齐全，真实可靠，留存备查。进一步加强 、误导消费者的虚假广告，采取强制措施，停止其产品在广告发布地的销售。密切关注本辖区药品生产经营企业在省外发布药品广告的动态，做到预防在先，监督到位，对其 ...
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外，还必须验证法定手续。1、药品经营企业应有购进品种的经营资格。2、中药饮片的销售企业，必须具备所销售品种的经营资格，即具有《药品经营许可证》或《药品生产许可证》和《营业执照》或《法人营业执照》，及质量保证协议、购销合同、供货方业务员所持的授权书等。3、由销售方开具的加盖税务监制章 ...
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