亏损企业、减免税企业、实行核定征收的企业等，均应按规定报送年度企业所得税纳税申报资料。经批准实行汇总（合并）纳税的企业，必须按规定向经营所在地主管税务机关 对资金核实及财务处理结果进行检查。（一）要对试点企业固定资产价值重估的真实性进行检查，包括重估后的固定资产原值、净值及累计折旧是否按规定进行了帐务 ...
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生产企业的，申办人应当向拟办企业所在地市药品监督管理局提出筹建申请并报送以下资料：（一）新开办药品生产企业的立项申请报告，内容应当包括申办人的基本情况 的自查报告。市药品监督管理局应当在收到申办人申报资料之日起5个工作日内对申报资料进行初步审查，对资料的真实性进行核查，提出审查意见后报送广东省药品监督 ...
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，确定本省中医药重点学科建设点推荐名单。 6．各省级中医药管理部门在《申报书》中签署审核意见后，于10月20日前将本省中医药重点学科建设点 情况 (四)可行性论证 六、审核意见 (一)学科建设单位意见 要求：1、承诺该申报资料的真实性、完整性和内容的客观性等。 2、承诺单位匹配经费到位。 学科带头人 ...
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，不需另附加封面。 一、项目简介 项目简介是可以公开宣传、介绍本项目的资料，须按栏目要求作简明、扼要的介绍。 二、项目详细内容 1、项目意义 对项目建议书内容及全部附件材料进行了审查，全部内容和材料属实，并对申报的材料真实性负责。 本人签名： 年 月 日 2、项目技术负责人情况： 姓名 性别 出生日期 ...
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品种的药品研制。1、以药品申报资料的真实性和可靠性、医疗器械申报资料和临床研究的真实性为主要内容，组织注册申请人对申报行为进行自查自纠，配合省食品药品监管 临床研究评价和产品说明书等重点环节的审批要求，清理不属于医疗器械管理和违规申报、违规审批的产品。3、对药物临床试验机构进行全面监督检查，对弄虚作假 ...
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总机构税务登记证、近两年相关财务报表(经营期不足两年的报近期财务会计资料)、增值税税负率、财务核算制度、所属分支机构名称、纳税人识别号和所在地(县 的一般纳税人进行增值税纳税清算评估，重点评估总、分支机构购销货物、纳税申报的真实性。评估过程中分支机构所在地主管国家税务局应将评估情况反馈总机构所在地主管 ...
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现将建筑施工企业三类人员考核和安全生产许可证办理有关问题补充通知如下：一、申报程序(一)“三类人员”安全生产考核1、申请人以企业为单位登录“河北省建设工程安全生产 市建设行政主管部门。2、市建设行政主管部门对申请人申报资料的完整性和真实性进行查验，在已查验的申报材料上加盖查验章。在规定时间内将所有受理 ...
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标准，统一尺度，对有疑点或来源不明的品种逐一进行清查，确保药品批准文号的真实性。原始审批文件的调取、审核等关键环节必须由各省（区、市）局直接组织 准入条件，对境内三类医疗器械，特别是植入性医疗器械的注册申报资料，必须进行真实性核查，在核实其真实性之后才能审批；对弄虚作假的注册申请，必须严格依法作出处理 ...
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；各省级药品监督管理部门负责本辖区内药品研究机构登记备案的组织工作，并承担申报资料的书面审查和现场核查工作；总后卫生部负责全国军队系统的药品研究机构的登记 在此表，并报国家药品监督管理局备案。3、省药品监督管理局对申报表中内容真实性提出质疑或需进一步了解情况，文件审查和现场审查不合要求应退回申请。4、 ...
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文件；新开办药品生产企业、药品生产企业新增生产范围申请药品GMP认证，除报送上述资料外，还须报送认证范围涉及品种的批生产记录复印件。向国家局提出认证申请的 和对申请企业的日常监管情况，向省局提出意见。申请企业应当对其申报资料全部内容的真实性负责。第五条企业申请认证范围含有注射剂、放射性药品、国家局规定 ...
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