局 2.《药品经营许可证》（零售）变更审批 jnsp086-yj02 jnsp087 特殊医疗器械生产及精神药品零售审批 1.生产医疗器械产品（第一类） jnsp087-yj01 市食品药品监管局 2.第二类精神药品零售业务的审批 jnsp087-yj02 jnsp088 档案管理审批 对出卖、转让 ...
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集中的区域等）集中开展专项整治。完善食品等产品的标准体系、检验检测体系和安全监管体系。建立食品等产品生产加工环节质量、卫生、信息传递等相应的监管 ，严厉打击用食品、保健品冒充药品和医疗器械等违法违规行为，全面推进医疗器械注册申报资料真实性核查。加强对高风险产品和质量可疑产品的质量监督抽验，完成药品注册 ...
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核发 3 计量器具检定（进口计量器具检定除外） 4 计量检定员资格核准 市食品药品 监督管理局 1 药品零售企业筹建和经营许可证核发 2 第一类医疗器械生产注册审批 3 第二类精神药品定点零售企业资格审批 市气象局 1 升放无人驾驶自由气球或者系留气球活动许可 2 防雷工程、设计审核及竣工验收 省 ...
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，并在广告中标明专利证书号码；(五)标明注册商标的商品广告，须提交商标注册证；(六)实施生产许可证的产品广告，须提交生产许可证；(七)报刊出版发行广告，须交 卫生行政管理部门换发的《药品广告审批表》；(十四)医疗器械产品广告，须提交市以上医疗器械工业主管部门鉴定合格的证明和对广告内容审查批准的证明；( ...
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不发生经营、使用违禁兽药、饲料添加剂行为；兽药、饲料生产企业产品合格率达到90%以上。──劳动防护用品等10类产品生产企业100％建立质量档案；基本解决无证 转让柜台，严厉打击挂靠经营、走票以及用食品、保健食品、保健用品冒充药品和医疗器械等违法违规行为；加强对广告药品质量的监督检查工作，及时向广告监督 ...
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高风险品种生产企业派驻监督员；严格药品经营企业准入管理，严厉打击以食品、保健品冒充药品的违法违规行为；全面推进医疗器械注册申报资料真实性核查，加强对高风险产品和质量 。并于2007年9月10日前将本单位的整治方案报省产品质量和食品安全领导小组办公室。第二阶段：突出重点，集中整治（9月11日至12月10 ...
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；3、各种自用的保健、按摩、检查和治疗器械；4、物价部问规定的不可单独收费的一次性医用材料。(四)治疗项目类：1、各类器官或组织移植的器官源或 ，新患者半年以上病史)的名单和市第一、第二人民医院或市中医院诊断证明；以及IC卡和有关材料一并送市医疗保险经办机构注册备案后，方可享受门诊特定病种药费补助。第 ...
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二期运作方案。2、外贸出口。编制《上海优化外贸结构实施纲要》。加强重点产品进出口管理改革和运行监测工作。举办“世界服务贸易论坛”和WTO区域性服务贸易研讨会。理顺 年第二期药品集中招标采购工作，并对到期的8类一次性使用无菌医疗器械进行第二轮招标。研究制定社会办医疗机构医保定点准入的试行意见，开展第九批 ...
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如紧急放空装置、定点截断装置等)长时间失效的；（十二）其他对安全生产有重大影响的。第二节作业设施的备案管理第九条海洋石油作业设施从事物探、钻（修） 的，可以配备兼职医务人员；（二）按照国家有关规定配备常用药品、急救药品和氧气、医疗器械、病床等；（三）按照国家有关规定，制定有关疫情病情的报告、处理和卫生 ...
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紧急放空装置、定点截断装置等)长时间失效的； (十二)其他对安全生产有重大影响的。 第二节作业设施的备案管理 第九条海洋石油作业设施从事物探、钻(修 ，可以配备兼职医务人员； (二)按照国家有关规定配备常用药品、急救药品和氧气、医疗器械、病床等； (三)按照国家有关规定，制定有关疫情病情的报告、处理和 ...
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