方药和非处方药分类管理制度，建立和完善药品不良反应监测体系，负责监督管理放射性药品、麻醉药品、毒性药品、精神药品，并承担相应的监管责任。(四)负责 的意见并监督事故查处的落实情况;负责统计全省安全生产事故，发布安全生产信息，分析、预测安全生产形势;负责省安全生产委员会办公室的日常工作，并承担相应的综合 ...
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授权下统一指挥和组织协调有关突发公共卫生事件应急处理工作；拟订突发公共卫生事件应急预案；收集、整理、分析突发公共卫生事件信息资料并进行预测；检查应急经费 医疗紧急求援；组织指导全区医疗机构的评审工作；负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作；负责医疗事故鉴定的监督管理工作；负责医师、 ...
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处方药和非处方药分类管理制度，建立和完善药品不良反应监测体系，负责监督管理放射性药品、麻醉药品、毒性药品、精神药品，并承担相应的监管责任。（四） 的意见并监督事故查处的落实情况；负责统计全省安全生产事故，发布安全生产信息，分析、预测安全生产形势；负责省安全生产委员会办公室的日常工作，并承担相应的综合 ...
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责令修改药品说明书，暂停生产、销售和使用的措施；对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销该药品批准证明文件。关联法规：国务院部委规章（2）条第 、公民以及其他有关单位及人员的意见。第五十二条 政府价格主管部门依照《价格法》第二十八条的规定实行药品价格监测时，为掌握、分析药品价格变动和趋势， ...
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以上的，应当先行共同委托医疗事故技术鉴定，明确责任。第二十一条因药品不良反应或者医疗器械不良事件引起的医疗纠纷，医疗机构应当根据鉴定结论向受害方支付补偿费用。 ；（三）向卫生、司法行政等部门报告医疗纠纷和调解工作的情况；（四）分析医疗纠纷发生的原因，向医疗机构提出医疗纠纷防范意见和建议；（五）提供有关 ...
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药品流通专项监督检查工作，规范购销渠道，净化药械市场秩序；三是在药品使用环节要高度重视上市药品的监管，进一步完善药品不良反应报告和监测机制，规范医疗机构药品 信息共享和各部门联合监管，逐步实现跨部门、跨行业和跨区域的信息共享和分析预警，形成执法协调和社会联防；二是积极推进和规范行业信用体系建设。发挥 ...
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物临床应用指导原则》等要求，合理使用药品，并有监督机制。（六）有药物安全性监测管理制度，观察用药过程，监测用药效果，按规定报告药物不良反应，并将不良反应记录在 （不良）事件与隐患信息的制度，改进措施到位。（三）有护理不良事件的成因分析及改进机制。（四）有护理风险防范措施，如跌倒/坠床、压疮、管路滑脱、 ...
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结核病流行病学抽样调查工作。工作内容主要包括组织、培训流调人员，实施现场调查，汇总分析数据，并撰写流调报告，为保证各种活动的顺利进行,国家提供相应经费支持。（ 治疗麻风病时间长，易出现严重不良反应，主要为麻风反应、神经炎及严重药物不良反应3种。对上述严重不良反应免费提供药品、相关医学检查，专业医生根据 ...
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注册：(一) 已上市销售产品基本反应原理或方法改变；(二) 已上市销售产品分析灵敏度指标改变，并具有新的临床诊断意义；(三) 国家食品药品监督管理局规定的其他情形。 ，标准分25，合格分20；第十部分：不良事件、质量事故报告制度，标准分10，合格分8；四、评定方法及标准现场审查时，审查员应对所列项目 ...
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抗菌药物临床应用指导原则》等要求，合理使用药品，并有监督机制。四、有药物安全性监测管理制度，按照规定报告药物不良反应。第五章 护理质量管理一、护理管理 》和《突发公共卫生事件应急条例》等相关法律法规承担传染病的发现、救治、报告、预防等任务，主管部门对传染病管理定期监督检查、总结分析，持续改进传染病管理 ...
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